a) Fehlsichtigkeit b) Immundefekt c) Stoffwechsel- störung d) Fehlwuchs e) Speicherkrankheit
Antwort:
Die Antwort findet sich im Lexikon der Biochemie:
Albinismus, Achromasie, Achromie, eine angeborene Stoffwechselstörung,
verursacht durch einen Mangel an Monophenol-Monooxygenase (Tyrosinase,
Phenolase, Monophenol-Oxidase, Cresolase, EC 1.14.18.1), welche die
oxidative Umwandlung von Dopa in Melanin katalysiert (Melanine). Ein Fehlen
der Tyrosinase ist gewöhnlich auf eine autosomal vererbte Störung der
Fähigkeit, das Enzym zu synthetisieren, zurückzuführen. Die meisten
Säugetiergruppen bringen gelegentlich Albinoindividuen hervor, denen die
Melaninpigmentierung von Augen, Haut, Haaren, Federn, usw. ganz fehlt.
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