Bei Menschen, die an der huntingtonschen Krankheit leiden, verändert ein Gendefekt die Form des Proteins Huntingtin, was zu Zellschäden in einem speziellen Gehirnareal, dem Striatum, führt. Unklar war bislang, warum das Protein seine verheerende Wirkung ausschließlich in diesem Teil des Gehirns...
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