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Lexikon der Biologie: SNP

Dieser Artikel ist veraltet. Der Begriff »Rasse« wird in der Fachterminologie nicht mehr verwendet.

SNP, Abk. für single nucleotide polymorphism, „Snips“, Position im Genom, an der alternativ 2 verschiedene Basen (Nucleinsäurebasen) mit einer Häufigkeit von mehr als 1% auftauchen. Snips sind stabil und ändern sich über mehrere Generationen kaum. In den ca. 3,3 Milliarden Basenpaaren des menschlichen Genoms (Genomprojekt) werden etwa 3–9 Millionen Snips erwartet. Vermutlich machen die Snips etwa 90% der genetischen Diversität der Menschheit (Human Genome Diversity Project) aus und gestalten teilweise die Expression (Genexpression) oder die Funktion eines Gens mit. Sie sind das Fundament der genetischen Individualität. Die Veränderung einer Base ist oft „harmlos“, da sie außerhalb der eigentlichen Gene liegt. Sie kann aber auch zur Veränderung des resultierenden Proteins führen, was im Falle eines Rezeptorproteins (Rezeptoren) z.B. die Wirksamkeit eines Arzneimittels oder die Empfindlichkeit gegenüber Krankheitserregern verändern kann. Ziel der intensiven Forschung ist die Analyse der genetischen Feinunterschiede (Genomik) – u.a. mit der Hoffnung, Wege einer individuellen Medikamentendosierung zu finden. – Trotz der Millionen Snips sind die genetischen Unterschiede zwischen Menschen unterschiedlicher Herkunft offenbar sehr gering. 99,9% des gesamten genetischen „Textes“ teilen alle Menschen – ob sie nun aus Afrika, Asien oder Europa stammen. Die vermeintlich deutlichen Unterschiede, die man in der Rassensystematik (Rassenkunde) unter dem Begriff „Rasse“ zu fassen versuchte, betreffen in der Tat nur einige wenige Merkmale, die nur von einem winzigen Teil des Genoms bestimmt werden. Menschenrassen (Farbtafel I–II), Mikroarray, Polymorphismus.

Copyright 1999 Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg

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