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<\/BR>Cephalisation<\/STRONG>
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<\/BR>Daß Cephalisation und Cerebralisation<\/I> in Beziehung zur gerichteten Fortbewegungsweise entstanden sind, wird an sessilen (Polypen<\/A>) oder meist passiv von Wellen und Strömungen bewegten Tieren (Quallen<\/A>) deutlich. Sie erhalten Umweltreize aus allen Richtungen, sind entsprechend radiärsymmetrisch gebaut und haben keinen Kopf. Ohne Kopf sind auch solche Formen, die von Ahnen mit gerichteter Fortbewegungsweise abstammen, selbst aber im Laufe der Stammesgeschichte wenig vagil oder gar sessil geworden sind, wie z. B. die Stachelhäuter<\/A> oder die daher auch Acephala<\/I> (ohne Kopf) genannten Muscheln<\/A>.
<\/BR>Die Cephalisation ist in den verschiedenen Stämmen der Bilateria<\/I> konvergent entstanden. Erste Anzeichen finden sich bei den Strudelwürmern<\/A>, die am meist noch nicht besonders klar abgegrenzten Vorderende ihres Körpers dem Richtungs- oder Bewegungssehen dienende Augen (Pigmentbecherocellen; Auge<\/A>) sowie chemische Sinnesorgane (chemische Sinne<\/A>) in Form von Wimpergruben tragen und im Innern eine Vereinigung von Nervenzellen zu einem oft paarigen Cerebralganglion des sonst noch recht einfachen Nervensystems<\/A> aufweisen. Bei den metameren Coelomaten<\/I> werden die vorderen Segmente mit dem Prostomium<\/A> (Ringelwürmer<\/A>) oder Akron<\/A> (Gliederfüßer<\/A>) und der Mundregion zu einem Kopf vereinigt. Das zeigt sich bereits bei den vagilen Polychaeta<\/A>,<\/I> indem die ursprünglich der Lokomotion dienenden Segmentanhänge (Parapodien<\/A>) für den Nahrungserwerb umfunktioniert werden, sich besondere Sinnesorgane und ein Cerebralganglion (Oberschlundganglion<\/A>) in der vorderen Körperregion bilden und die Grenzen zwischen Prostomium und den folgenden Segmenten verwischt werden können. – Höchste Bedeutung erhält die Cephalisation besonders bei den Gliederfüßern<\/A> und Wirbeltieren<\/A>. Bei den Gliederfüßern wird im Rahmen einer Körpergliederung in Tagmata<\/A> ein besonderes Cephalon (Kopf) von Thorax<\/A> (Brust) und Abdomen<\/A> (Hinterleib) dadurch abgegrenzt, daß der präsegmentale Teil mit den folgenden 6 Segmenten zu einer nahtlosen Kopfkapsel verschmilzt. Der Mund<\/A> wird hinter die 3 vorderen Segmente verlagert, die Fühler (Antenna und Antennula; Antenne<\/A>) mit Sinnesorganen und Augen tragen. Die Ganglien dieser 3 Segmente vereinigen sich zu einem Assoziationszentrum, dem Komplexgehirn, das die beachtlichen Sinnesleistungen der Gliederfüßer, besonders der Insekten<\/A>, ermöglicht. An den folgenden 3 Segmenten werden die Gliedmaßen zu Mundwerkzeugen<\/A> (Mandibel, 1. und 2. Maxille) und von den zu einem Unterschlundganglion<\/A> verschmolzenen Ganglien dieser Segmente innerviert. Nicht selten können noch weitere Metamere (Metamerie<\/A>) an der Cephalisation beteiligt sein.
<\/BR>Der Cephalisationsvorgang, die Cephalogenese<\/I> der Wirbeltiere,<\/I> ist umstritten. Zwei Haupttheorien stehen sich gegenüber. Nach der Segmenttheorie ist der Wirbeltierkopf analog zum Arthropodenkopf ein metamer aufgebauter Körperteil, der entsprechend der funktionellen Erfordernisse abgeändert wird. Die zweite Theorie sieht im Wirbeltierkopf eine Neubildung des rostralen Körperendes, die nicht in Beziehung zur Metamerie des Rumpfes steht. Wie dem auch sei – fest steht, daß sich bei Gliederfüßern und Wirbeltieren am Vorderpol des Körpers in Form eines Kopfes konvergent ein Integrations- und Koordinationsareal von ähnlich hoher Funktionalität entwickelt hat, das zweifellos die wesentliche Vorbedingung für das bemerkenswerte, nahezu das aller anderen Tierstämme überragende Leistungsniveau von Gliederfüßern und Wirbeltieren war. \nD.Z.
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