{"title":"Cytochrom-P450-System: 1","body":"
<\/BR>Cytochrom-P450-System<\/STRONG>
<\/BR>
<\/BR>Durch das Cytochrom-P450-System katalysierte Reaktionen<\/I>\n\n
\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
\nReaktionstyp\n<\/TD>\n\nVerbindungen (Beispiele) \n<\/TD>\n<\/TR>\n
\nDehalogenierung\n<\/TD>\n\nHalothan, Tetrachlorkohlenstoff, DDT,
<\/BR>Triiodthyronin \n<\/TD>\n<\/TR>\n
\nN-Desalkylierung\n<\/TD>\n\nAminopyrin, Chlorpromazin, Ephedrin,
<\/BR>Morphin \n<\/TD>\n<\/TR>\n
\nO-Desalkylierung\n<\/TD>\n\nPhenacetin, Griseofulvin, Codein \n<\/TD>\n<\/TR>\n
\nS-Desalkylierung\n<\/TD>\n\n6-Methylmercaptopurin, Methylthiobenzylthiazol, Dimethylsulfid \n<\/TD>\n<\/TR>\n
\nDesaminierung\n<\/TD>\n\nAmphetamin, Ephedrin \n<\/TD>\n<\/TR>\n
\nEpoxidierung\n<\/TD>\n\nBenzpyren, Aflatoxin \n<\/TD>\n<\/TR>\n
\nHydroxylierung aliphatischer Verbindungen\n<\/TD>\n\nPentobarbital, Antipyrin, Tolbutamid, Imipramin \n<\/TD>\n<\/TR>\n
\nHydroxylierung aromatischer Verbindungen\n<\/TD>\n\nSalicylsäure, Phenobarbital, Acetanilid, synthetische und natürliche Östrogene, Diphenyl \n<\/TD>\n<\/TR>\n
\nN-Oxidation\n<\/TD>\n\n2-Acetylaminofluoren, Nicotinamid, Trimethylamin, Guanethidin, Chlorpromazin, Imipramin \n<\/TD>\n<\/TR>\n
\nPhosphothionatoxidation\n<\/TD>\n\nParathion \n<\/TD>\n<\/TR>\n
\nSulfoxidation\n<\/TD>\n\nChlorpromazin\n<\/TD>\n<\/TR>\n\n<\/TABLE><\/TD><\/TR><\/TABLE>"}