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<\/BR>Cytokinine<\/STRONG>
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<\/BR>Cytokinine stellen substituierte Adenin-Derivate dar, die in N6<\/SUB>-Stellung des Adenins<\/A> eine Seitengruppe (meist eine Isopentenylgruppe; Isopentenyladenin<\/A>) tragen, die zusammen mit dem intakten Purinring für die Wirksamkeit der Cytokinine erforderlich ist (Adenin z. B. besitzt keine Cytokinin-Aktivität). Cytokinine können sowohl als freie Basen als auch als entsprechende Nucleoside (z. B. in tRNA) und Nucleotide oder an Glucose<\/A> gebunden auftreten. Gebundene Cytokinine sind kaum oder nicht wirksam und werden erst nach ihrer Freisetzung aktiv. Sie sind möglicherweise Transport- oder Speicherformen der Cytokinine.
<\/BR>Über den molekularen Wirkungsmechanismus der Cytokinine ist noch wenig bekannt. Da Cytokinine, wie alle Phytohormone, in die Zelle eintreten können, nimmt man an, daß Cytokinine an ein Rezeptorprotein in der Zelle binden und so die Cytokinin-spezifischen Effekte auslösen. Die Aufklärung der durch Cytokinin ausgelösten Signaltransduktion<\/A> hat jedoch erst begonnen. Die Isolierung einer Arabidopsis<\/I>-Mutante (Schmalwand<\/A>), bei der cytokinintypische Reaktionen wie Sproßregeneration und Zellteilung auch in Abwesenheit von zugesetztem Cytokinin ablaufen, führte zur Entdeckung der Histidin-Kinase CKI1, die derzeit als möglicher Cytokinin-Rezeptor<\/I> diskutiert wird. Die Biosynthese der Cytokinine, die in sehr geringer Konzentration (ca. 100 μg\/kg Pflanzenmaterial) vorkommen, erfolgt hauptsächlich in den Wurzeln, aber auch in jungen, sich entwickelnden Samen. Sie gelangen über den Xylem- und Phloemsaft in andere Pflanzenteile und sind besonders in Meristemen und jungen Früchten zu finden. Auch für Blätter ist die ständige Zufuhr von Cytokininen wichtig, da ohne sie die strukturelle und funktionelle Organisation der Chloroplasten<\/A> nicht aufrechterhalten werden kann.
<\/BR>Die physiologische Bedeutung der Cytokinine ist vor allem bei Moosen<\/A> untersucht worden. Dort sind Mutanten bekannt, deren Phänotyp durch Gabe von exogenem Cytokinin geheilt werden kann. Bei solchen Mutanten beobachtet man Störungen der Chloroplastenteilung und die Bildung von wurmförmigen Riesenchloroplasten, aber auch Störungen bei der Knospenbildung während der frühen Entwicklung des Gametophyten. An jungen sog. Caulonema-Zellen wird durch Cytokinine eine Polarisierung der Actin-Mikrofilamente (Actin<\/A>, Actinfilament<\/A>) ausgelöst, die zu einer Verschiebung von Calciumkanälen<\/A> zum apikalen Ende der Zelle führt. Etwas später wandert dann der Zellkern an die Stelle, wo der Calcium-Einstrom am größten ist, und organisiert dort eine asymmetrische Teilung<\/A>, die in die Bildung einer Knospe<\/A> mündet. Als Cytokinine-abbauendes Enzym wurde in Tabak-Kallus und Maiskaryopsen eine Purinnucleotid-Hydrolase identifiziert, die Cytokinine durch Abspalten der Seitenkette inaktiviert. – Cytokinine wurden außer in Höheren Pflanzen in Moosen, Bakterien, Pilzen und auch in tierischen Organismen gefunden. So konnten Cytokinine z. B. in den Speicheldrüsen von Stigmella argyropeza<\/I> und Stigmella argentipedella<\/I> (Vertreter der Zwergmotten<\/A>) nachgewiesen werden. Abscisinsäure<\/A>, Bryokinin<\/A>, Kinetin<\/A>, Knöllchenbakterien<\/A>. \nE.R.\/P.N.
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