{"title":"Enzyme: Tabelle I","body":"<STRONG>Enzyme<\/STRONG><BR><\/BR><BR><\/BR><STRONG>Von der Internationalen Enzym-Kommission (EC) empfohlene Klassifikation von Enzymen<\/STRONG><BR><\/BR><BR><\/BR>Das von der Internationalen Enzym-Kommission empfohlene System der <I>Enzym-Klassifikation<\/I> teilt die Enzyme in 6 Hauptklassen ein, die wiederum in Unterklassen und weitere Untergruppen unterteilt werden. In der folgenden Liste sind die 6 Hauptklassen mit den jeweiligen Unterklassen angegeben. Au&#223;erdem ist die jeweilige Klassifikationszahl, der das K&#252;rzel EC vorangestellt wird, aufgef&#252;hrt.<BR><\/BR><BR><\/BR><STRONG>1.<\/STRONG> <STRONG>Oxidoreductasen<\/STRONG> (O.)<BR><\/BR><BR><\/BR><I>1.1<\/I>.  O., die auf CH&#8211;OH-Gruppen wirken<BR><\/BR><I>1.2. <\/I> O<I>.,<\/I> die auf Aldehyd- oder Oxo-Gruppen wirken<BR><\/BR><I>1.3<\/I>.  O., die auf CH&#8211;CH-Gruppen wirken<BR><\/BR><I>1.4<\/I>.  O., die auf CH&#8211;NH<SUB>2<\/SUB>-Gruppen wirken<BR><\/BR><I>1.5<\/I>.  O., die auf CH&#8211;NH-Gruppen wirken<BR><\/BR><I>1.6. <\/I> O., die auf NADH oder NADPH wirken<BR><\/BR><I>1.7. <\/I> O<I>.,<\/I> die auf Stickstoff-Gruppen wirken<BR><\/BR><I>1.8<\/I>.  O., die auf Schwefel-Gruppen wirken<BR><\/BR><I>1.9<\/I>.  O., die auf H&#228;m-Gruppen wirken<BR><\/BR><I>1.10<\/I>. O<I>.,<\/I> die auf Diphenole oder verwandte Substanzen wirken<BR><\/BR><I>1.11<\/I>. O.<I>,<\/I> die auf Wasserstoffperoxid als Akzeptor wirken<BR><\/BR><I>1.12<\/I>. O<I>.,<\/I> die auf Wasserstoff-Gruppen als Donor wirken<BR><\/BR><I>1.13<\/I>. O<I>.,<\/I> die molekularen Sauerstoff in einen Donor einbauen<BR><\/BR><I>1.14<\/I>. O.<I>,<\/I> die molekularen Sauerstoff in ein Donorpaar einbauen<BR><\/BR><I>1.15<\/I>. O<I>.,<\/I> die mit Superoxid-Radikalen als Akzeptor wirken<BR><\/BR><I>1.16<\/I>. O., die Metall-Ionen oxidieren<BR><\/BR><I>1.17<\/I>. O., die auf CH<SUB>2<\/SUB>-Gruppen wirken<BR><\/BR><I>1.18<\/I>. O., die mit reduziertem Ferredoxin als Donor wirken<BR><\/BR><I>1.19<\/I>. O., die auf reduziertes Flavodoxin als Donor wirken<BR><\/BR><I>1.97<\/I>  andere Oxidoreductasen<BR><\/BR><BR><\/BR><STRONG>2. Transferasen<\/STRONG><BR><\/BR><BR><\/BR><I>2.1<\/I>. C1-Gruppen transferierend<BR><\/BR><I>2.2<\/I>. Aldehyd- oder Ketogruppen transferierend<BR><\/BR><I>2.3<\/I>. Acyltransferasen<BR><\/BR><I>2.4<\/I>. Glykosyltransferasen<BR><\/BR><I>2.5<\/I>. Alkyl-Gruppen oder Aryl-Gruppen, jedoch nicht Methyl-Gruppen transferierend<BR><\/BR><I>2.6<\/I>. Stickstoff-Gruppen transferierend<BR><\/BR><I>2.7<\/I>. Phosphat-Gruppen transferierend<BR><\/BR><I>2.8<\/I>. Schwefelhaltige Gruppen transferierend<BR><\/BR><BR><\/BR><STRONG>3. Hydrolasen<\/STRONG><BR><\/BR><BR><\/BR><I>3.1<\/I>.  Ester-Bindungen hydrolysierend<BR><\/BR><I>3.2<\/I>.  Glykosidasen<BR><\/BR><I>3.3<\/I>.  Ether-Gruppen hydrolysierend<BR><\/BR><I>3.4<\/I>.  Peptid-Hydrolasen<BR><\/BR><I>3.5<\/I>.  andere Kohlenstoff-Stickstoff-Bindungen hydrolysierend<BR><\/BR><I>3.6<\/I>.  S&#228;ure-Anhydride hydrolysierend<BR><\/BR><I>3.7<\/I>.  Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen hydrolysierend<BR><\/BR><I>3.8<\/I>.  Halogenid-Bindungen hydrolysierend<BR><\/BR><I>3.9<\/I>.  Phosphat-Stickstoff-Bindungen hydrolysierend<BR><\/BR><I>3.10<\/I>. Schwefel-Stickstoff-Bindungen hydrolysierend<BR><\/BR><I>3.11<\/I>. Kohlenstoff-Phosphat-Bindungen hydrolysierend<BR><\/BR><BR><\/BR><STRONG>4. Lyasen<\/STRONG><BR><\/BR><BR><\/BR><I>4.1<\/I>.  auf Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen wirkende Lyasen<BR><\/BR><I>4.2<\/I>.  auf Kohlenstoff-Sauerstoff-Bindungen wirkende Lyasen<BR><\/BR><I>4.3<\/I>.  auf Kohlenstoff-Stickstoff-Bindungen wirkende Lyasen<BR><\/BR><I>4.4<\/I>.  auf Kohlenstoff-Schwefel-Bindungen wirkende Lyasen<BR><\/BR><I>4.5<\/I>.  auf Kohlenstoff-Halogen-Bindungen wirkende Lyasen<BR><\/BR><I>4.6<\/I>.  auf Phosphat-Sauerstoff-Bindungen wirkende Lyasen<BR><\/BR><I>4.99<\/I>. andere Lyasen<BR><\/BR><BR><\/BR><STRONG>5. Isomerasen<\/STRONG><BR><\/BR><BR><\/BR><I>5.1<\/I>.  Racemasen und Epimerasen<BR><\/BR><I>5.2<\/I>.  Cis-Trans-Isomerasen<BR><\/BR><I>5.3<\/I>.  intramolekulare Oxidoreductasen<BR><\/BR><I>5.4<\/I>.  intramolekulare Transferasen<BR><\/BR><I>5.5<\/I>.  intramolekulare Lyasen<BR><\/BR><I>5.99<\/I>. andere Isomerasen<BR><\/BR><BR><\/BR><STRONG>6. Ligasen<\/STRONG><BR><\/BR><BR><\/BR><I>6.1<\/I>. Kohlenstoff-Sauerstoff-Bindungen bildende Ligasen<BR><\/BR><I>6.2<\/I>. Kohlenstoff-Schwefel-Bindungen bildende Ligasen<BR><\/BR><I>6.3<\/I>. Kohlenstoff-Stickstoff-Bindungen bildende Ligasen<BR><\/BR><I>6.4<\/I>. Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen bildende Ligasen<BR><\/BR><I>6.5<\/I>. Phosphor-Ester bildende Ligasen"}