{"title":"Geschlechtschromosomen-gebundene Vererbung: Abbildung I","body":"
\n\n
\nGeschlechtschromosomen-gebundene Vererbung<\/STRONG>
<\/BR>
<\/BR>Stammbaum einer Familie mit Farbenfehlsichtigkeit<\/I> als Beispiel Geschlechtschromosomen-gebundener Vererbung: Die Farbenfehlsichtigkeit<\/A> ist durch ein rezessives Defektallel auf einem X-Chromosom bedingt. Bei Männern kommt dieses Allel immer zur Ausprägung, da dem X-Chromosom kein homologes Chromosom gegenübersteht, das eventuell ein intaktes, dominantes Allel tragen könnte. Frauen fungieren als Überträgerinnen der Krankheit, wenn sie das rezessive Allel heterozygot tragen; bei ihnen wird die Krankheit jedoch nicht ausgeprägt, da dem rezessiven Allel ein intaktes, dominantes Allel gegenübersteht. Nur wenn das Allel bei Frauen homozygot vorliegt, führt es auch bei diesen zu Farbenfehlsichtigkeit."}