{"title":"Hypermutationen: Infobox I","body":"Hypermutationen<\/STRONG>
<\/BR>
<\/BR>Punktmutationen kommen bei der somatischen Hypermutation mit einer Frequenz von 1:103<\/SUP> Basenpaaren<\/A> vor. Es ist noch nicht vollständig geklärt, wie der Prozeß der Einführung von Punktmutationen auf einen begrenzten DNA-Locus beschränkt sein kann. Die aus der Hypermutation resultierende Veränderung der Antikörper auf der Zelloberfläche führt zur sog. Affinitätsreifung<\/A> der B-Lymphocyten<\/A> in den Keimzentren<\/A> der sekundären lymphatischen Organe<\/A> (B-Zell-Entwicklung<\/A>). Die B-Zellen, in denen die somatische Hypermutation stattfindet, werden Centroblasten<\/A><\/I> genannt und stellen eine Population rapide proliferierender Zellen dar. Die Nachkommen der Centroblasten, die Centrocyten<\/A><\/I>, konkurrieren um den Kontakt mit Antigen-präsentierenden<\/A> (Antigenpräsentation<\/A>) follikulären dendritischen Zellen<\/A>. Centrocyten mit hoher Affinität für die präsentierten Antigene internalisieren diese und werden dadurch selber zu Antigen-präsentierenden Zellen für Helfer-T-Lymphocyten (Helfer-Zellen<\/A>). Erfolgreiche Interaktionen mit Antigen-spezifischen Helfer-Zellen führen zur Differenzierung der Centrocyten zu Antikörper-sekretierenden Plasmazellen<\/A> und Gedächtniszellen<\/A>. Der erforderliche Kontakt mit Antigen-spezifischen Helfer-T-Lymphocyten beugt hierbei der Entwicklung von Autoimmunität<\/A> vor. Centrocyten, die keinen Kontakt mit spezifischen Helfer-T-Lymphocyten eingehen, leiten Apoptose<\/A> ein."}