{"title":"Inkompatibilitt: Infobox I","body":"Inkompatibilität<\/STRONG>
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<\/BR>Gametische Inkompatibilität:<\/I>
<\/BR>Man unterscheidet interspezifische und intraspezifische Inkompatibilität. Unter interspezifischer Inkompatibilität<\/I> versteht man eine Befruchtungsbarriere zwischen verschiedenen Arten, die auch als eine Ursache der genetischen Abtrennung neuer Arten (Speziation, Artbildung<\/A>) angesehen wird. Bei der intraspezifischen Inkompatibilität<\/I> wird nochmals differenziert in die Vermeidung einer Verschmelzung von Gameten der Nachkommen eines Elternpaars (Kreuzungsinkompatibilität)<\/I> und die Behinderung der Vereinigung von Gameten<\/A> eines zwittrigen Individuums (Selbstinkompatibilität<\/I>, Selbststerilität;<\/I> autosteril<\/A>, Autogamie<\/A>, Zwittrigkeit<\/A>). Während die Kreuzungsinkompatibilität durch einen heterogenen<\/I> Inkompatibilitätsmechanismus (Unverträglichkeit von Gameten mit verschiedenen Inkompatibilitäts-Allelen) bedingt ist, verhindert bei der Selbstinkompatibilität ein homogenischer<\/I> Inkompatibilitätsmechanismus die Karyogamie<\/A> von männlichen und weiblichen Zellkernen<\/A> mit denselben Inkompatibilitäts-Allelen. Die Selbststerilität fördert durch das Vermeiden der Autogamie die Fremdbefruchtung sowie die genetische Rekombination<\/A> und verhindert mit der Aufrechterhaltung der Heterozygotie<\/A> eine Inzuchtdepression. Sie kommt bei mehr als 6000 Arten aus 19 Ordnungen der Einkeimblättrigen und Zweikeimblättrigen Pflanzen vor. Im einfachsten Fall der homomorphen, homogenischen Inkompatibilität beruht die Selbststerilität auf einem Sterilitätsgen S, das in 2 Allelen S+<\/SUP> und S–<\/SUP> vorliegt. Eine erfolgreiche Befruchtung ist dann nur im Kreuzungsfall S+<\/SUP> × S–<\/SUP> möglich (Kreuzung<\/A>, Kreuzungssterilität<\/A>). Dieses bipolare genetische System entspricht ganz dem der haplogenotypischen Geschlechtsbestimmung<\/A>. Bei den Diplo-Haplonten<\/A> (viele Algen<\/A>, Pilze<\/A> und alle Höheren Pflanzen) funktioniert ein bipolares Inkompatibilitätssystem nicht, da der Genotyp der diplontischen Entwicklungsphase dieser Pflanzen stets S+<\/SUP>S–<\/SUP> lauten würde. Es haben sich daher mehrfach multipolare Inkompatibilitätssysteme herausgebildet: z.B. 2 S-Gene mit je 2 Allelen (= tetrapolar), 1 S-Gen (oder auch 2 wie bei den Gräsern) mit multipler Allelie (S1<\/SUB>, S2<\/SUB>, S3<\/SUB>, S4<\/SUB>,..., teilweise bis zu S50<\/SUB>). Bei den Bedecktsamern<\/A> äußert sich die homogenische Inkompatibilität darin, daß Pollenkörner mit einem bestimmten Allel des S-Gens nur auf Narbengeweben mit anderen Allelen des S-Gens keimen bzw. die Pollenschläuche bis zur Samenanlage vordringen können (Autogamie<\/A>). Je nachdem, ob das Verhalten des Pollenkorns durch den diploiden Genotyp des Pollenproduzenten (Sporophyt) oder durch seinen eigenen haploiden Genotyp (Gametophyt) determiniert wird, spricht man von sporophytischer bzw. gametophytischer Selbstinkompatibilität. Während bei der durch einen Locus mit 2 Allelen kontrollierten sporophytischen Inkompatibilität<\/I> die Inkompatibilitätsreaktion auf der Narbenoberfläche lokalisiert ist, kommen bei der meist monofaktoriell, aber polyallel kontrollierten gametophytischen Inkompatibilität<\/I> neben den präzygotischen (in der progamen Entwicklungsphase wirksamen) Inkompatibilitätsmechanismen, wie z.B. der Hemmung der Pollenkeimung und des Pollenschlauchwachstums im Griffel, auch postzygotische (in der metagamen Entwicklungsphase wirksame) Inkompatibilitätsmechanismen zum Tragen. Diese zeigen sich im Ausbleiben der Samenentwicklung bzw. Samenkeimung oder der Einschränkung des Keimlingswachstums.
<\/BR>Den prägamen<\/I> Inkompatibilitätsmechanismen der Pflanzen entspricht die Gametensterblichkeit bei einigen Tieren. Dabei werden Spermien<\/A> fremder Arten im Genitalweg der Weibchen gelähmt oder abgetötet (z.B. bei einigen Drosophila<\/I>-Kreuzungen). Zu den metagamen<\/I> Inkompatibilitätsmechanismen in der Zoologie gehören die Zygotensterblichkeit und die verminderte Vitalität<\/A> bzw. Lebensunfähigkeit der Bastarde<\/A>."}