{"title":"Insektizide: Infobox I","body":"Insektizide<\/STRONG>
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<\/BR>Einteilung:<\/STRONG> Nach chemischen Gesichtspunkten kann man die Insektizide in verschiedene Gruppen unterteilen, z.B.:
<\/BR>1) Acylharnstoff-Insektizide: Insektizide, die ausschließlich als Fraßgifte wirken. Diese Gruppe beeinflußt den Chitinstoffwechsel und verhindert so die natürliche Ausbildung der Cuticula bei Larven und Raupen. Ein Vertreter der Gruppe ist Diflubenzuron (vgl. Abb.). 2) Carbamat-Insektizide: Insektizide, die sich von den instabilen Carbaminsäuren<\/A> ableiten (Carbamate<\/A>). Neben insektiziden haben sie auch fungizide (Fungizide<\/A>) und herbizide Eigenschaften. Vertreter der Carbamate<\/A> sind Aldicarb, Carbaryl<\/A> und Carbofuran. 3) Chlorkohlenwasserstoff-Insektizide (Chlorkohlenwasserstoffe<\/A>): Insektizide, die zum überwiegenden Teil eine hohe insektizide Wirksamkeit bei gleichzeitig geringer akuter Warmblütertoxizität zeigen, ferner ein breites Wirkungsspektrum und eine lange Wirkungsdauer aufweisen. Sie sind einfach herzustellen und deshalb auch billig. Diese Faktoren brachten auch nachteilige Auswirkungen für die Umwelt, bis teilweise starke Anwendungsbeschränkungen, vor allem in den Industrieländern, die in die Umwelt ausgebrachten Mengen auf einen geringen Teil zurückgehen ließen. Vertreter dieser Gruppe sind: Aldrin<\/A>, Chlordan<\/A>, Endosulfan, Endrin, Dieldrin, p,p'-DDT<\/A>, p,p'-DDE, p,p'-DDD, Lindan (Hexachlorcyclohexan<\/A>) und Toxaphen. 4) Indandion-Insektizide: Insektizide, die oft dann eingesetzt werden, wenn gegenüber anderen Insektiziden Resistenzen aufgetreten sind. Ein Vertreter dieser Gruppe ist Pindon, das auch als Rodentizid<\/A> (gegen Nagetiere) verwendet wird. 5) Naturstoff-Insektizide: natürlich vorkommende Substanzen, die eine insektizide Wirkung entfalten, z.B. Bacillus-thuringiensis-Toxin<\/A>, Nicotin<\/A>, Pyrethrum (Pyrethrine<\/A>), Rotenon (Rotenoide<\/A>), Schwefel<\/A>, Azadirachtin<\/A>. 6) Naturstoffmimetika-Insektizide: Insektizide, die ähnlich den Naturstoff-Insektiziden aufgebaut sind, im Gegensatz zu diesen aber verbesserte Wirkungseigenschaften aufweisen. Hierzu gehören z.B. die synthetischen, dem Pyrethrin der Chrysanthemum<\/I>-Arten strukturanalogen, Pyrethroide<\/A>. Nachteilig ist deren Giftwirkung auf Krebstiere<\/A> und Fische<\/A> (Fischgifte<\/A>, Fischsterben<\/A>) sowie eine nicht immer geringe Toxizität gegenüber Warmblütern. Vertreter dieser Gruppe sind Cypermethrin und Deltamethrin (vgl. Abb.). 7) Nitrophenol-Insektizide: Insektizide, die als Derivate des Nitrophenols bzw. Dinitrophenols (2,4-Dinitrophenol<\/A>) aufgefaßt werden können, z.B. Carbofuran (kann auch zu den Carbamaten gezählt werden), Dinoseb, DNOC, Fenitrothion (ist auch ein Vertreter der Thiophosphorsäureester). 8) phosphororganische und thiophosphororganische Insektizide: Insektizide, die chemisch Phosphorsäureester<\/A> oder auch Thiophosphorsäureester sind. Sie sind schnell biologisch abbaubar, zeichnen sich allerdings durch eine hohe akute Toxizität aus. Vertreter sind z.B. Acephat, Azinphos-methyl, Bromophos, Chlorfenvinfos, Chlorpyrifos, Dialifos, Dichlorvos, Dimethoat, Fenitrothion, Malathion<\/A>, Methylparathion, Mevinphos, Parathion (E605<\/A>), Demephion. 9) Thiocyanat-Insektizide: Insektizide mit rascher Kontaktwirkung, die als Derivate der Thiocyansäure<\/A> (H-S-C≡N) betrachtet werden können; z.B. Lethane. 10) Xanthogenat-Insektizide: Insektizide, die auf der Oxidation von Xanthogenaten beruhen. Sie wirken auch als Akarizide<\/A> (gegen Milben). Ein Vertreter dieser Gruppe ist Dixanthogen."}