{"title":"Isoprenoide: Abbildung II","body":"
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\nIsoprenoide<\/STRONG>
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<\/BR>Abb. 2:<\/STRONG> Biosynthese<\/I> der Isoprenoide: Im Cytoplasma wird aus 3 Acetyl-CoA-Molekülen über Mevalonsäure 3-Isopentenylpyrophosphat<\/A><\/I> (IPP, „aktives Isopren“) gebildet, das mit Dimethylallylpyrophosphat<\/I> im Gleichgewicht steht (Mevalonat-Weg)<\/I>. Alternativ dazu wird in Bakterien und Chloroplasten\/Plastiden IPP über die Zwischenstufe Desoxyxylulosephosphat (Desoxyxylulosephosphat-Weg<\/A><\/I>)<\/I> synthetisiert. Der weitere Biosyntheseweg der verschiedenen Isoprenoide beschränkt sich auf die für sie spezifischen Zellorganellen; z.B. erfolgt die Biosynthese von Sesquiterpenen<\/A> und Triterpenen<\/A> (Steroide<\/A>) im Cytoplasma, der isoprenoiden Seitenkette des Ubichinons in Mitochondrien, von Monoterpenen<\/A>, Diterpenen<\/A> und Tetraterpenen (Carotinoide<\/A>) sowie der isoprenoiden Seitenketten der Chlorophylle, Plastochinone und Tocopherole in Plastiden. In einer von einer Transferase katalysierten Kondensationsreaktion entsteht zunächst Geranylpyrophosphat,<\/I> die Grundsubstanz der Monoterpene<\/I>. Erneute Kopf-Schwanz-Kondensationen mit weiteren IPP-Molekülen führen zunächst zu Farnesylpyrophosphat,<\/I> vonwelchem sich die Sesquiterpene<\/I> ableiten, und schließlich zu Geranylgeranylpyrophosphat,<\/I> der Ausgangsverbindung für die Diterpene<\/I>. Durch eine Schwanz-Schwanz-Dimerisierung von Farnesylpyrophosphat gelangt man zu den Triterpenen<\/I> undden Steroiden<\/I>, bzw. im Falle von Geranylgeranylpyrophosphat zu den Tetraterpenen<\/I>. n A IPP-Kondensation führt zu den hochmolekularen Polyterpenen<\/I>."}