{"title":"Makrolidantibiotika: Infobox I","body":"Makrolidantibiotika<\/STRONG>
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<\/BR>Auf der Grundlage ihrer Strukturen können Makrolidantibiotika in folgende 4 Gruppen eingeteilt werden: Die Gruppe der Polyoxymakrolide<\/I> oder auch Makrolide<\/I> (Macrolide) i.e.S. umfaßt mehr als 160 Verbindungen, bei denen der makrocyclische Lacton-Ring mit neutralen oder basischen Aminozuckern<\/A> substituiert ist. Die Wirkung beruht auf der Hemmung der ribosomalen Protein-Biosynthese (Translation<\/A>, Ribosomen<\/A>) in Bakterien<\/A>. Das antibakterielle Wirkungsspektrum ist dem des Penicillins<\/A> ähnlich. Semisynthetische Makrolide sind auch oral und bei penicillinresistenten (Antibiotika-Resistenz<\/A>) Erregern wirksam. Von therapeutischer Bedeutung sind Erythromycin<\/A>, Oleandomycin<\/A> und Spiramycin<\/A>. Weitere Makrolide sind Carbomycin<\/A>, Methymycin, Pikromycin, Narbomycin, Griseomycin, Angolamycin, Niddamycin, Tylosin und andere. Agenzien aus der Gruppe der Polyenmakrolide (Polyenantibiotika<\/A><\/I>)<\/I> wirken antifungisch oder antiprotozoal. In der Gruppe der Makrotetrolide<\/I> sind 4 Tetrahydrofuran-Ringe über 4 Lacton-Strukturen miteinander verbunden. Unterschiede treten in den Seitengruppen auf. Derivate wie Nonactin<\/A>, Monactin oder Trinactin wirken als Ionophore<\/A> in der bakteriellen Membran<\/A>. Eine 4. Gruppe umfaßt Makrolidantibiotika, die sich den 3 zuvor genannten Gruppen nicht zuordnen lassen. Hierzu gehören verschiedene Avermectine<\/A> und Milbemycine mit antibiotischer Wirkung gegen Milben<\/A> und Insekten<\/A>."}