{"title":"Mutation: Tabelle I","body":"Mutation<\/STRONG>
<\/BR>
<\/BR>Mutationsraten<\/I> (in Klammern) bei einigen Krankheiten:
<\/BR>
<\/BR>Dominante Mutationen<\/I>
<\/BR>Chondrodysplasie (1,3A10–5<\/SUP>)
<\/BR>Aniridie (0,26A10–6<\/SUP>)
<\/BR>Retinoblastom (6–7A10–6<\/SUP>)
<\/BR>Neurofibromatose (1A10–4<\/SUP>)
<\/BR>Marfan-Syndrom
<\/BR>(4,2–5,8A10–6<\/SUP>)
<\/BR>Osteogenesis imperfecta
<\/BR>(0,7A10–5<\/SUP>)
<\/BR>Akrocephalosyndaktylie
<\/BR>(4A10–6<\/SUP>)
<\/BR>Cystennieren (6,5–12A10–5<\/SUP>)
<\/BR>
<\/BR>X<\/I>-chromosomal rezessive Mutationen<\/I>
<\/BR>Hämophilie A
<\/BR> Hamburg (4,1–5,7A10–5<\/SUP>)
<\/BR> Finnland (3,2A10–5<\/SUP>)
<\/BR>Hämophilie B
<\/BR> Hamburg (0,3A10–5<\/SUP>)
<\/BR> Finnland (0,2A10–5<\/SUP>)
<\/BR>X-chromosomale Muskeldystrophie
<\/BR> Südbaden (3,2–4,0A10–5<\/SUP>)
<\/BR> Nordirland (5,5A10–5<\/SUP>)
<\/BR> Utah (9,5A10–5<\/SUP>)"}