{"title":"Opiatrezeptoren: Infobox I","body":"Opiatrezeptoren<\/STRONG>
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<\/BR>Unterschiedliche Bindungseigenschaften führen zu folgender Untergliederung: Von den μ-Rezeptoren<\/I> bindet μ1<\/I> Opioide mit hoher Affinität und vermittelt u.a. supraspinale Analgesie<\/A>, Hypothermie, Katalepsie (Akinese<\/A>), Atemdepression und Abhängigkeit (Drogenabhängigkeit<\/A>, Sucht<\/A>). μ2<\/I> ist selektiv für Morphin und an respiratorischer Depression, gastrointestinaler Motilität und Bradykardie<\/A> beteiligt. κ-Rezeptoren<\/I> werden vor allem von Dynorphinen<\/A> gebunden und vermitteln spinale Analgesie, Miosis und Sedation. Daneben gibt es noch σ-Rezeptoren<\/I>, δ-Rezeptoren<\/I> (Enkephalinbindung) und ε-Rezeptoren<\/I> (β-Endorphinbindung). Zahlreiche Liganden binden überlappend an mehrere Subtypen. –
<\/BR>Den Endorphinen<\/A> wird eine Funktion bei der körpereigenen Schmerzbekämpfung zugeschrieben. Man vermutet, daß die schmerzlindernde Wirkung der Akupunktur<\/A>, Hypnose<\/A> wie auch elektrischen Hirnreizung auf einer vermehrten Ausschüttung der Enkephaline<\/A> bzw. Endorphine beruht. Die Wirkung dieser Behandlungen bleibt nämlich aus, wenn gleichzeitig Naloxon<\/A> appliziert wird, das den Opiatrezeptor blockiert."}