{"title":"Polymerase-Kettenreaktion: Abbildung I","body":"
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\nPolymerase-Kettenreaktion<\/STRONG>
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<\/BR>Abb. 1:<\/STRONG> Prinzip der PCR:<\/I> DNA, die das zu amplifizierende Fragment enthält, wird durch Hitze (92 °C) denaturiert. Zwei primer P1 und P2, die eine komplementäre Sequenz zu den Bereichen aufweisen, welche die Ziel-DNA flankieren, werden durch Abkühlen des Reaktionsansatzes auf ca. 50 °C an diese anhybridisiert. Durch Temperaturerhöhung auf 72 °C wird die Verlängerung der primer mit dNTPs durch eine thermostabile DNA-Polymerase (z.B. Taq-DNA-Polymerase) eingeleitet. Mehrfache Wiederholung dieses Temperaturzyklus führt zur Anreicherung des durch die primer P1 und P2 eingegrenzten DNA-Fragments."}