{"title":"Sympathikomimetika: Infobox I","body":"Sympathikomimetika<\/STRONG>
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<\/BR>Direkt wirkende Sympathikomimetika:<\/I> Überwiegend an α-Rezeptoren<\/I> wirkende Sympathikomimetika (α-Adrenozeptor-Agonisten, α-Sympathikomimetika<\/I>) sind z.B. Norfenefrin (Noradrenalin-Analogon) und Phenylephrin (Adrenalin-Analogon) sowie die Imidazolin-Derivate Oxymetazolin und Xylometazolin<\/A>. Da an den Haut- und Schleimhautgefäßen vorwiegend α-Adrenozeptoren sitzen, die eine Kontraktion der Gefäße herbeiführen, sind vor allem die Imidazolin-Derivate in Rhinologika<\/A> (Nasenschleimhaut abschwellende Mittel) zu finden. Allgemein werden die α-Sympathikomimetika wegen ihrer gefäßkontrahierenden Wirkung zusammen mit Lokalanästhetika<\/A> gegeben, um deren Wirkdauer (durch Verminderung der raschen Ausschwemmung) zu verlängern.
<\/BR>Überwiegend an β-Rezeptoren<\/I> wirkende Sympathikomimetika (β-Adrenozeptor-Agonisten, β-Sympathikomimetika<\/I>) sind z.B. Isoprenalin<\/A> und Orciprenalin<\/A>. Sie wirken gleich stark auf β1<\/SUB>- und β2<\/SUB>-Rezeptoren. Am Herzen sind fast ausschließlich β1<\/SUB>-Rezeptoren lokalisiert, deren Erregung (antagonistisch zum Vagus-Reiz) eine Kardiostimulation bewirkt. Daher wird vor allem Orciprenalin bei Überleitungsstörungen am Herzen (bradykarde Arrhythmien, AV-Block) eingesetzt (Antiarrhythmika<\/A>). An der glatten Muskulatur von Gefäßen, Bronchien und Uterus sind vor allem β2<\/SUB>-Rezeptoren vorhanden, die eine Dilatation bewirken. Um diese Wirkung ausnutzen zu können, ohne Einfluß auf die β1<\/SUB>-Rezeptoren des Herzens zu nehmen, wurden spezifische β2<\/SUB>-Agonisten entwickelt (z.B. Fenoterol<\/A>, Terbutalin<\/A> und Salbutamol<\/A>), die zur Bronchospasmolyse bei Asthma<\/A> bronchiale oder als sog. Wehenhemmer (Tokolytika<\/A>; bei drohender Frühgeburt<\/A>) eingesetzt werden."}