{"title":"Ultrazentrifuge: Abbildung I","body":"
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\nUltrazentrifuge<\/STRONG>
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<\/BR>Übersicht über die Svedberg-Einheiten<\/I> (Sedimentation<\/A>) verschiedener biologischer Strukturen.
<\/BR>Zellen, Zellbestandteile („Fraktionen“) und Makromoleküle lassen sich mittels Ultrazentrifugation voneinander trennen, da ihre Sedimentationsgeschwindigkeiten<\/I> während der Ultrazentrifugation von Größe, Form, Dichte und ihrer relativen Molekülmasse („Molekulargewicht“) abhängen. Bei einer Sedimentationsgeschwindigkeitsanalyse werden mittels Ultrazentrifugation die Sedimentationskoeffizienten oder S-Werte zellulärer Bestandteile ermittelt. Bei Ribosomen<\/A> lassen sich auf diese Weise die 70S- und 80S-Formen und ihre Untereinheiten voneinander unterscheiden. Die Ultrazentrifuge kann aber auch z.B. für eine Dichtegradienten-Zentrifugation<\/A><\/I> eingesetzt werden. DNA läßt sich z.B. in einem Cäsiumchlorid-Dichtegradienten analysieren, wobei Banden an bestimmten Stellen im Gradienten<\/A> entstehen, an denen die Schwebedichten der DNA mit der des Gradienten übereinstimmen. Durch Ultrazentrifugation kann DNA (Desoxyribonucleinsäuren<\/A>) somit nicht nur von Proteinen<\/A> und RNA (Ribonucleinsäuren<\/A>) abgetrennt werden, sondern es ist auch möglich, z.B. Plasmide<\/A> von genomischer DNA<\/A> zu trennen."}