Langzeitpotenzierung<\/STRONG><\/P>\n Grundlegende Prinzipien von LTP am Beispiel der Synapsen der perforanten Fasern und Schaffer-Kollateralen im Gyrus dentatus und der CA1-Region des Hippocampus:
<\/BR>1) Normale Signalübertragung:<\/I> Glutamat wird freigesetzt, wenn die Aktionspotentiale an das synaptische Endknöpfchen gelangen. Es diffundiert zur nachgeschalteten Zelle und bindet dort an die AMPA-Kanalrezeptoren. Diese öffnen sich, so daß Natrium-Ionen in die Postsynapse einströmen können und dort zu einer Depolarisierung führen. 2) Calcium-Einstrom durch NMDA-Rezeptoren:<\/I> Bei der LTP-Ausprägung erfolgt zusätzlich noch die Öffnung von NMDA-Rezeptoren. Dies geschieht ebenfalls durch Glutamat, erfordert aber zuvor die spannungsabhängige Entfernung eines Magnesium-Ions in dem Rezeptor. Dazu ist eine postsynaptische Depolarisation notwendig, die dieses nachgeschaltete Neuron kurz vorher erfahren hat, wenn benachbarte Synapsen erregt worden sind. Löst sich das Magnesium-Ion, können neben Natrium-Ionen nun auch Calcium-Ionen in die Postsynapse einströmen. Das ist der entscheidende LTP-Auslöser. 3) Enzymaktivierung:<\/I> Das einströmende Calcium löst daraufhin eine Kaskade unterschiedlicher biochemischer Reaktionen aus, indem es Enzyme aktiviert, zum Beispiel Proteinkinasen (wie die Calcium-Calmodulin-abhängige Kinase II, eine Tyrosinkinase und die Proteinkinase C) und Phospholipasen, ferner Phosphatasen und die Protease Calpain (Gedächtnismutanten<\/A>). 4) Synaptische Verstärkung:<\/I> Postsynaptisch können die Enzyme entweder die AMPA- oder die NMDA-Rezeptoren oder beide in ihrer Empfindlichkeit steigern oder in ihrer Zahl vermehren. Dadurch hat die gleiche Menge eintreffender Transmitter eine erhöhte Wirkung. Es kommt aber auch zu präsynaptischen Veränderungen. Dies geschieht durch einen retrograden Messenger, der von der Postsynapse zur Präsynapse hinüberdiffundiert. Dort werden Enzyme, z.B. Guanylatcyclasen, aktiviert, was letztlich zu einer erhöhten Transmitter-Ausschüttung führt. Als retrograder Botenstoff werden diskutiert: Stickstoffmonoxid (NO), Kohlenmonoxid, Arachidonsäure und der Blättchen-aktivierende Faktor PAF. 5) Cytologische Veränderungen:<\/I> Bei langfristiger LTP kommt es zur Genaktivierung. Das gilt als Übergang vom Kurzzeitgedächtnis, das auf der synaptischen Verstärkung basierend auf subzellulären Veränderungen beruht, ins Langzeitgedächtnis, für das strukturelle Veränderungen grundlegend sind: neue synaptische Verbindungen. Zunächst werden frühe Gene wie c-fos<\/I> und c-jun<\/I> angeschaltet, die ihrerseits an der Aktivierung anderer Gene beteiligt sind. Die Folge können anatomische Veränderungen sein, nämlich die Verstärkung der betreffenden Synapsen, ihre Verdopplung oder die Bildung zusätzlicher Kontakte.
<\/BR>Auch die metabotropen Glutamatrezeptoren (mGlu) sind an der LTP-Entstehung beteiligt. Glutamat kann dort binden und über ein G-Protein die membranständige Phospholipase C aktivieren. Diese ist am Inositolphosphat-Turnover beteiligt. Sie hydrolysiert PIP2<\/SUB> zu IP3<\/SUB> und DAG, welche zu einer Aktivierung der Proteinkinase C führen. Diese scheint die Empfindlichkeit von NMDA-Rezeptoren zu steigern. Über die Adenylatcyclase dürften die mGlu-Rezeptoren auch an der Regulation des cAMP-Spiegels beteiligt sein. R.V.<\/P>"}