Lexikon der Neurowissenschaft

spinale Muskelatrophien

Typ Vererbung Erkrankungsalter Lokalisation
Typ Werdnig-Hoffmann
- akut (SMA I) autosomal-rezessiv 0-1 Jahr proximal
- chronisch (SMA II) autosomal-rezessiv 0-2 Jahre proximal
Typ Kugelberg-Welander (SMA III) autosomal-rezessiv ab 3 Jahre Beckengürtel
scapulo-humeraler Typ (Vulpian-Bernhardt) sporadisches Auftreten Jugend- und Erwachsenenalter Schultergürtel
facio-scapulo-humeraler Typ autosomal-dominant Jugendalter Schultergürtel, Gesicht
scapulo-peronealer Typ autosomal-dominant 30-50 Jahre Schultergürtel, Unterschenkel
distale SMA Typ Duchenne-Aran sporadisches Auftreten 30-40 Jahre Unterarm, Hand
peronealer Typ sporadisches Auftreten, autosomal-dominant und -rezessiv Kindheit und Erwachsenenalter Unterschenkel, Fuß
bulbospinale Form (Typ Kennedy) X-chromosomal-rezessiv Erwachsenenalter Gesicht, Zunge, proximale Extremitäten

[Drucken] [Fenster schliessen]