{"title":"Hell-Dunkel-Adaptation: Zusatzinfo I","body":"Hell-Dunkel-Adaptation<\/STRONG>\n

Bei dauernder Helligkeit wird das Gleichgewicht des Sehfarbstoffs<\/A> vom aktivierbaren (11-cis-Retinal) zum inaktivierten Zustand (all-trans-Retinal) verschoben (photochemische Komponente), zugleich vermindert sich die Ca2+<\/SUP>-Konzentration in den Zapfenaußengliedern, woraufhin die enzymatische Produktion des für die Lichtantwort entscheidenden cGMP<\/A> in den Photorezeptoren zunimmt. Die langsame Abnahme der intrazellulären Ca2+<\/SUP>-Konzentration bei Helladaptation trägt auch zu einer Desensitivierung der Zapfen bei, indem sie die Inaktivierung des Sehfarbstoffs beschleunigt und die Empfindlichkeit der cGMP-gesteuerten Kanäle verringert. Die Dunkeladaptation verläuft umgekehrt (vermehrte Verfügbarkeit von 11-cis-Retinal, hohe cGMP-Konzentration, hohe Ca2+<\/SUP>-Konzentration). Dies geschieht zuerst in den Zapfen, bis deren Empfindlichkeitsbereich (photopisches Sehen<\/A>) erschöpft ist, dann erfolgt im Bereich des Zwielichtsehens (mesopisches Sehen<\/A>) die neuronale Umschaltung auf die Stäbchen (Duplizitätstheorie<\/A>). Im Verlauf der Dunkeladaptation vergrößern sich auch die erregbaren Zentren der rezeptiven Felder der Ganglienzellen in der Netzhaut.<\/P>"}