{"title":"gastrointestinale Hormone: Tabelle I","body":"gastrointestinale<\/STRONG> Hormone<\/STRONG>\n\n
\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
\nHormon, Struktur\n<\/TD>\n\nBildungsort und\/oder Stimulation zur Freisetzung\n<\/TD>\n\nWirkung\n<\/TD>\n<\/TR>\n
\n<\/TD>\n\n<\/TD>\n\n<\/TD>\n<\/TR>\n
\nBombesin
<\/BR>(gastrin releasing peptide, GRP)
<\/BR>Peptid aus 27 Aminosäuren\n<\/TD>\n		\nBildung in Nervenendigungen, freigesetzt durch Neurotransmitter und durch erhöhte CCK-Freisetzung\n<\/TD>\n\nsteigert die Gastrinfreisetzung\n<\/TD>\n<\/TR>\n
\nCholecystokinin (CCK) (Pankreozymin)
<\/BR>Peptid aus 33 Aminosäuren\n<\/TD>\n		\nBildung in der Dünndarmschleimhaut, Nervenendigungen, Freisetzung durch Fett, Protein, H+<\/SUP>-Ionen, Calcium\n<\/TD>\n\nSteigerung der Enzymproduktion des Pankreas,
<\/BR>Stimulierung der Gallenblasenkontraktion,
<\/BR>Inhibition der Magenmotorik,
<\/BR>Steigerung der Duodenalperistaltik,
<\/BR>Verstärkung der Sekretinwirkung,
<\/BR>„Sättigungshormon“\n<\/TD>\n<\/TR>\n
\nEnteroglucagon
<\/BR>Peptidhormon (Polypeptid aus 69 Aminosäuren) des enterochromaffinen Gewebes\n<\/TD>\n		\nBildung im Ileum und Colon, durch Glucose und Fettsäuren im Ileum freigesetzt\n<\/TD>\n\nstimuliert nach oraler Glucoseaufnahme die Insulinsekretion,
<\/BR>stimuliert das Schleimhautwachstum,
<\/BR>inhibiert die Magensaftsekretion und die Darmmotilität\n<\/TD>\n<\/TR>\n
\nEnteropeptidase\n<\/TD>\n\nBildung in der Duodenalschleimhaut; wird in das Lumen sezerniert\n<\/TD>\n\nkatalysiert die Umwandlung von Trypsinogen zu Trypsin\n<\/TD>\n<\/TR>\n
\nGastrin
<\/BR>Oligopeptid aus 17 Aminosäuren\n<\/TD>\n		\nBildung in der Magenschleimhaut auf Vagus- und Dehnungsreiz des Magens, durch einen pH-Wert >3,5 im Magen, Proteinabbauprodukte, Alkohol und Coffein freigesetzt\n<\/TD>\n\nStimulation der HCl- und Pepsinogensekretion in das Magenlumen,
<\/BR>Stimulation der Wasser-, Enzym- und Elektrolytsekretion durch Magen, Pankreas, obere Verdauungswege,
<\/BR>Steigerung der Magendurchblutung sowie der Magen- und Dünndarmmotilität,
<\/BR>Inhibition der Wasserabsorption im unteren Dünndarm,
<\/BR>Stimulation des Wachstums der Magenschleimhaut,
<\/BR>Gastrinproduktion wird durch Sekretin, Übersäuerung und Überdehnung des Magens gehemmt\n<\/TD>\n<\/TR>\n
\nGlucose-dependent insulin releasing peptide (GIP, früher gastric inhibitory peptide)
<\/BR>Polypeptid aus 43 Aminosäuren\n<\/TD>\n		\nBildung im Duodenum und Jejunum, durch Fettsäuren, Aminosäuren und Glucose freigesetzt\n<\/TD>\n\nhemmt die Sekretion der H+<\/SUP>-Ionen,
<\/BR>bewirkt rasche Insulinfreisetzung nach präoraler Glucoseaufnahme (Insulin hemmt in einem negativen feed-back-Mechanismus die weitere GIP-Freisetzung),
<\/BR>Inhibition der Magenmotilität\n<\/TD>\n<\/TR>\n
\nMotilin
<\/BR>Polypeptid aus 22 Aminosäuren\n<\/TD>\n		\nBildung im Duodenum und Jejunum, durch pH-Erniedrigung und Fettsäuren\n<\/TD>\n\nsteigert die Magen- und Duodenummotorik, beschleunigt die Magenentleerung\n<\/TD>\n<\/TR>\n
\nNeuropeptid Y
<\/BR>(NPY)
<\/BR>Peptid aus 36 und 25 Aminosäuren\n<\/TD>\n		\nBildung in Nervenendigungen, Freisetzung durch Neurotransmitter\n<\/TD>\n\npotenziert die Wirkung von Noradrenalin,
<\/BR>mindert die Durchblutung u.a. der Pankreas-, Milz- und Lebergefäße,
<\/BR>hemmt Calmodulin\n<\/TD>\n<\/TR>\n
\nNeurotensin
<\/BR>Peptid aus 13 Aminosäuren\n<\/TD>\n		\nBildung im Ileum, durch Fettsäuren im Dünndarm freigesetzt\n<\/TD>\n\nhemmt die Magensaftsekretion,
<\/BR>steigert die Pankreassekretion\n<\/TD>\n<\/TR>\n
\nOpiopeptide
<\/BR>(β-Endorphin, Enkephalin, Dynorphin)\n<\/TD>\n		\nBildung in Nervenendigungen, freigesetzt durch Hemmung der Acetylcholin-Freisetzung\n<\/TD>\n\nHemmung der Darmmotilität,
<\/BR>Hemmung der Darmsekretion,
<\/BR>Erhöhung des Sphinktertonus\n<\/TD>\n<\/TR>\n
\npankreatisches Polypeptid (PP)
<\/BR>Peptid aus 36 Aminosäuren\n<\/TD>\n		\nBildung im Pankreas (Langerhans-Inseln) durch Peptide im Dünndarm und Vagusaktivität\n<\/TD>\n\nhemmt die Pankreassekretion\n<\/TD>\n<\/TR>\n
\nSekretin
<\/BR>Peptid aus 27 Aminosäuren\n<\/TD>\n		\nBildung im Duodenum und Jejunum, Freisetzung infolge eines Säureübertritts und durch Gallensalze im Duodenum\n<\/TD>\n\nSteigerung der Hydrogencarbonatproduktion des Pankreas,
<\/BR>Steigerung der Galleproduktion in der Leber,
<\/BR>Steigerung der Pepsinogensekretion,
<\/BR>Hemmung der gastrinstimulierten Magensäuresekretion und Magenmotilität,
<\/BR>Hemmung der Dünndarmmotilität\n<\/TD>\n<\/TR>\n
\nSerotonin
<\/BR>(5-Hydroxytryptamin)
<\/BR>biogenes Amin, gebildet aus der Aminosäure Tryptophan\n<\/TD>\n		\nVorkommen in den enterochromaffinen Zellen der Darmschleimhaut, in Thrombocyten, basophilen Granulocyten, Zentralnervensystem\n<\/TD>\n\nphysiologische Serotoninausschüttung ist nicht vollständig geklärt,
<\/BR>pharmakologische Wirkung auf die Arteriolenkonstriktion in Lunge und Bronchien,
<\/BR>Erregung der glatten Muskulatur in Gastrointestinaltrakt, Bronchien, Uterus,
<\/BR>beteiligt an der Entstehung der Migräne,
<\/BR>Neurotransmitterfunktion,
<\/BR>bewirkt Freisetzung von Histamin und Catecholaminen\n<\/TD>\n<\/TR>\n
\nSomatostatin
<\/BR>(Somatotropin inhibierendes Hormon, SIH)
<\/BR>Peptid aus 28 oder 14 Aminosäuren\n<\/TD>\n		\nBildung in Dünndarm, Pankreas (Langerhans-Inseln), Nervenendigungen durch Fettsäuren, Glucose, Peptide, Gallensalze im Dünndarm\n<\/TD>\n\nhemmt die Magensaftsekretion und Freisetzung von Gastrin, VIP, Motilin, CCK, Sekretin („General-Hemmung“),
<\/BR>hemmt die interdigestive Motilität,
<\/BR>hemmt die Vagusaktivität,
<\/BR>vermindert die Dünndarmabsorption\n<\/TD>\n<\/TR>\n
\nSubstanz P
<\/BR>Peptid aus 11 Aminosäuren\n<\/TD>\n		\nBildung in Nervenendigungen, Freisetzung durch Neurotransmitter\n<\/TD>\n\nerhöht die gastrointestinale Motilität\n<\/TD>\n<\/TR>\n
\nvasoaktives Intestinal-Polypeptid (VIP) Polypeptid aus 28 Aminosäuren\n<\/TD>\n\nBildung in Nervenendigungen, Freisetzung durch Kontakt der Duodenalmucosa mit HCl\n<\/TD>\n\nstimuliert die Freisetzung von Hydrogencarbonat,
<\/BR>hemmt die Sekretion von H+<\/SUP>-Ionen und der Pankreasenzyme,
<\/BR>wirkt hemmend auf die glatte Muskulatur,
<\/BR>wird in Tumoren des Pankreas produziert,
<\/BR>ist im Hypothalamus und in der Hirnrinde nachweisbar,
<\/BR>erregt Drüsenzellen und vasodilatatorische Neuronen,
<\/BR>hemmt Motoneuronen\n<\/TD>\n<\/TR>\n
\nVillikinin\n<\/TD>\n\naus der Dünndarmschleimhaut durch den sauren Chymus freigesetzt\n<\/TD>\n\nregt die Zottenmotorik des Darms an,
<\/BR>bewirkt mit anderen Hormonen die Gallenblasenentleerung\n<\/TD>\n<\/TR>\n\n<\/TABLE><\/TD><\/TR><\/TABLE>"}