{"title":"Viren: Abbildung II","body":"
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\nViren<\/STRONG>
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<\/BR>Abb. 2:<\/STRONG> Elektronenmikroskopische Aufnahmen von Viren:
<\/BR>1<\/STRONG> Virionen des Rinderpapillomvirus BPV<\/I> (Papillomviren<\/A>); die Viruspartikel besitzen keine Lipoproteinhülle; der Aufbau des ikosaederförmigen Capsids aus Capsomeren (insgesamt 72) ist deutlich zu erkennen; der Pfeil kennzeichnet ein leeres Capsid (Negativkontrastierung mit Phosphorwolframsäure; Vergrößerung ca. 150.000).
<\/BR>2<\/STRONG> Ringförmige DNA (5243 Basenpaare) von SV40<\/I> (Polyomaviren<\/A>) (DNA-Spreitung mit Cytochrom c; Vergrößerung 50.000).
<\/BR>3<\/STRONG> Virionen des zu den Herpesviren<\/A> gehörenden Cytomegalieviru<\/A><\/I>s;<\/I> die ikosaederförmigen Capside sind von einer Lipoproteinhülle umgeben; eines der beiden Viruspartikel enthält 2 Capside (Negativkontrastierung mit Uranylacetat; Vergrößerung ca. 70.000)
<\/BR>4–7<\/STRONG> Herpes simplex<\/I>-Virus<\/I><\/A>
<\/BR>4<\/STRONG> Komplette Viruspartikel mit Nucleocapsid und Lipoproteinhülle sowie Nucleocapside (mit innerem Core) im Kern (N) einer infizierten Affennierenzelle (Ultradünnschnitt; Vergrößerung ca. 55.000).
<\/BR>5<\/STRONG> Komplettes Viruspartikel mit Lipoproteinhülle (rechts) und Capsid (links); die Capsomeren sind zu erkennen (Negativkontrastierung mit Uranylacetat; Vergrößerung ca. 100.000).
<\/BR>6<\/STRONG> Isoliertes Capsid (Negativkontrastierung mit Uranylacetat; Vergrößerung ca. 140.000).
<\/BR>7<\/STRONG> Durch Lyse des Viruspartikels freigesetzte DNA; ein Ende der linearen, doppelsträngigen DNA (ca. 150.000 Basenpaare) ist sichtbar (Pfeil) (DNA-Spreitung mit Cytochrom c; Vergrößerung ca. 10.000).
<\/BR>Photos: Prof. Dr. H. Zentgraf (Heidelberg)"}