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Lexikon der Biologie

B1-Zellen

B1-Zellen, B-1-Zellen, B1-Lymphocyten, Subpopulation der B-Lymphocyten, vor allem in Peritoneal- und Pleuralräumen zu finden. Von den "normalen" B-Lymphocyten (B2-Zellen) unterscheiden sich die B1-Zellen durch die Expression des Oberflächenmarkers CD5 (CD-Marker), der sonst nur noch auf T-Lymphocyten zu finden ist. Die B1-Zellen machen einen großen Teil (50%) der B-Lymphocyten im Neugeborenen aus, ihr Anteil verringert sich aber im Laufe der Entwicklung auf etwa 10%. Sie reagieren im Gegensatz zu den B2-Zellen des Erwachsenen mit einem breiteren Spektrum von Antigenen, jedoch mit einer geringeren Affinität. Aus diesem Grund wird ihnen eine Rolle bei der natürlichen Immunität (Immunsystem) des Neugeborenen zugewiesen. Auch bei "primitiven" Wirbeltieren, etwa bei Haien, werden Immunzellen gefunden, die den B1-Zellen ähnlich sind. Die Funktion der B1-Zellen im Erwachsenen ist noch unklar, ebenso die Funktion des CD5-Markers. Genetisch manipulierte Mauslinien, die entweder kein CD5 mehr exprimieren können oder die auf allen B-Lymphocyten CD5 tragen, zeigen eine im wesentlichen normale Immunantwort. Im Gegensatz zu den B2-Zellen, die sich nur aus Vorläuferzellen des Knochenmarks entwickeln können (B-Zell-Entwicklung; Blutbildung ), verfügen B1-Zellen über eine außergewöhnliche Fähigkeit zur Selbsterneuerung. Dies steht möglicherweise in Zusammenhang mit der Bildung von Leukämien. 25% aller B-Zell-Lymphome sind CD5-positiv. Bei der chronisch-lymphatischen Leukämie (CLL) sind in 95% aller Fälle B1-Zellen, die ihre natürliche Wachstumshemmung verloren haben, Ursache der Krankheit. Bei einigen Autoimmunkrankheiten, wie rheumatoider Arthritis (Rheumatismus) und multipler Sklerose, treten die B1-Zellen gehäuft auf. Vermutlich werden sie über ihre niedrig affinen B-Zell-Rezeptoren, die mit Autoantigenen kreuzreagieren, zur Proliferation und zur Produktion von Autoantikörpern angeregt. Ein Tiermodell mit transgenen Mäusen legte eine Rolle von B1-Zellen bei einer Form der autoimmunhämolytischen Anämie (AIHA) nahe: Transgene Mäuse, deren B-Lymphocyten ein zusätzliches Gen für ein Immunglobulin mit Spezifität für ein Oberflächenmolekül von Erythrocyten exprimierten, entwickelten eine Immuntoleranz gegenüber den Erythrocyten. Einige B1-Zellen im Peritoneum, die vermutlich nicht ausreichend Kontakt mit dem Antigen auf den Erythrocyten hatten, entwickelten sich jedoch zu Antikörper-sekretierenden Zellen. Die Mäuse litten an autoimmunhämolytischer Anämie. Die Autoantikörper produzierenden Zellen verschwanden, wenn den Mäusen in wöchentlichen Abständen Erythrocyten injiziert wurden. Gleichzeitig wurden sie von den Autoimmunsymptomen geheilt. Tatsächlich findet man auch unter den B1-Zellen im Peritoneum normaler Mäuse eine Anzahl von Zellen, die Autoantikörper verschiedener Spezifitäten produzieren.

U.T./O.L.

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