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Lexikon der Biologie: Burkitt-Lymphom

Burkitt-Lymphom s [benannt nach dem irischen Arzt Denis Parsons Burkitt, *1911], Burkitt-Tumor, bösartige Erkrankung des lymphatischen Systems, meist von IgM-positiven B-Lymphocyten (lymphatische Organe); Manifestation meist als Tumor (Krebs) im Oberkieferbereich oder im Abdomen. Das Burkitt-Lymphom ist einer der am schnellsten wachsenden Tumoren (Verdopplungszeit 26 h). Dennoch sind die Heilungschancen bei frühzeitiger hochdosierter Chemotherapie mit 90% Remissionen und 60% Heilung sehr hoch. Hauptsächlich befallen sind afrikanische Kinder in den tropischen Regionen (4.–7. Lebensjahr, Knaben häufiger als Mädchen); Amerikaner mit schwarzer Hautfarbe extrem selten, jene mit weißer nahezu nie. Massive Malariainfektionen (Malaria) scheinen den Ausbruch der Krankheit zu begünstigen, ebenso tritt sie häufig bei AIDS-Patienten auf. 90% der afrikanischen Burkitt-Lymphom-Fälle tragen das Epstein-Barr-Virus (EBV) in ihrem Genom integriert, bei Patienten aus anderen Regionen sind es jedoch nur ca. 10%. Entgegen ursprünglichen Annahmen ist EBV nicht das auslösende Virus (Tumorviren), eine Infektion hat lediglich prädisponierende Funktion. Alle Burkitt-Lymphom-Fälle sind durch Chromosomen-Translokationen gekennzeichnet, die das Protoonkogen c-myc auf Chromosom 8 unter die Kontrolle von Immunglobulin-Promotoren und enhancern auf Chromosom 2, 14 oder 22 bringen (Immunglobulin-Gene). In den Hauptverbreitungsgebieten des Burkitt-Lymphoms konnten in Wolfsmilchgewächsen hochwirksame Epstein-Barr-Virus-induzierende Substanzen nachgewiesen werden (4-Desoxyphorbolester), die Epstein-Barr-Virus-haltige Zellen durch die Aktivierung des Virus transformieren.

Lit.: Bösner, S.: Das Burkitt-Lymphom. Erforschungsgeschichte und Epidemiologie. Marburg 1993.

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