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Lexikon der Biologie: Chromosomenpaarung

Chromosomenpaarung, Chromosomensynapsis, Synapsis, die im Zygotän einer Meiose beginnende und im Normalfall (wenn Crossing over stattfindet) bis zum Ende der Metaphase I andauernde parallele Aneinanderlagerung zweier homologer Chromosomen in einem Bivalent. Über die molekularen Grundlagen der Entstehung einer Chromosomenpaarung ist noch wenig bekannt. Man beobachtet eine Annäherung der Zentralregionen der Längsachsen bis auf 0,1 μm. Verschiedene Proteine (außerdem etwas RNA) bilden eine leiterartige Achse, die die Partner zu einem synaptischen Komplex (Paarungskomplex), einer 160–240 nm breiten bandförmigen Struktur, verbindet. Dabei liegen die homologen Chromosomen eng an den Seitenteilen der Proteinleiter an, ihre DNA ist in vielen Schlaufen seitlich der Proteinleiter aufgefaltet. Diese Paarung ist ausgesprochen präzise, homologe Gene liegen nebeneinander. Durch die Chromosomenpaarung wird eine geordnete Verteilung der Chromosomen auf die Tochterkerne im Verlauf der Meiose gewährleistet, zudem ist die Chromosomenpaarung eine Voraussetzung für das Crossing over. In triploiden Zellen (Triploidie) kann es zur Ausbildung von Multivalenten kommen, wobei sich aber (mit der Möglichkeit des Partnerwechsels) abschnittsweise immer nur zwei homologe Chromosomen aneinanderlegen. Findet Paarung homologer Chromosomen während einer Mitose statt, was als Ursache für die sog. somatische Rekombination angenommen wird, so spricht man von somatischer Paarung oder somatischer Assoziation. Asynapsis, Chiasma; Meiose.

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