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Lexikon der Biologie: Embryopathie

Embryopathie w [von *embryo- , griech. pathos = Leiden], Überbegriff für Erkrankungen während der Organentwicklung (Organogenese) in den ersten 3 Schwangerschaftsmonaten (Schwangerschaft), die eine Entwicklungsstörung (Fehlbildung, Tab.) oder ein Absterben der Frucht zur Folge haben können. Ursachen können sein: a) radioaktive Strahlen (Strahlenbelastung, Strahlendosis, Strahlenschäden); b) chemische Substanzen oder Medikamente (Teratogene), z.B. Thalidomid, Morphin, Cytostatika und viele andere; c) Stoffwechselerkrankungen; meist nicht oder schlecht eingestellter Diabetes mellitus (Embryopathia diabetica); durch die „Glucosemast“ und hormonelle Störungen der Mutter (Glucocorticoide) kommt es zu diabetischen Riesenkindern (meist über 4000 g Geburtsgewicht), einer um ca. das 10fache erhöhten Rate an Totgeburten; bei ca. 10% zeigen sich Herzfehler, Glykogenablagerungen in Leber-, Milz- und Muskelgewebe; d) Virusinfektionen, z.B. Grippe, Masern, Windpocken, Poliomyelitis; am häufigsten und bedeutsamsten ist die Röteln-Embryopathie (Embryopathia rubeolaris [rubeolosa, rubeolica]; Röteln); e) Sauerstoffmangel, z.B. bei schweren Herz- und Lungenerkrankungen; f) Mangelernährung mit Hypovitaminosen; g) Nidationsstörungen. Fehlbildungskalender (Abb.).

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