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Lexikon der Biologie: Ketonkörper

Ketonkörper, die in Blut und Harn besonders bei Hungernden (Hunger) oder Zuckerkranken (Diabetes mellitus) nachweisbaren Produkte des unvollständigen Abbaus von Kohlenhydraten und Fettsäuren, wie Aceton, Acetessigsäure und β-Hydroxybuttersäure. Sie entstehen vor allem bei Mangel an Oxalacetat, wenn dieses entweder nicht in ausreichender Menge aus Pyruvat (Produkt der Glykolyse) gebildet oder verstärkt in der Gluconeogenese verbraucht wird. Steht nicht genug Oxalacetat zur Kondensation zur Verfügung, kann das bei der Beta-Oxidation der Fettsäuren entstehende Acetyl-Coenzym A nicht in den Citratzyklus eingeschleust werden. Unter diesen Bedingungen kondensieren 3 Acetyl-Coenzym A über Acetoacetyl-Coenzym A zu β-Hydroxy-β-Methylglutaryl-Coenzym A (Hydroxymethylglutaryl-Coenzym A). Dieses wird zu Acetyl-Coenzym A und Acetoacetat gespalten, woraus durch Decarboxylierung Aceton, durch Reduktion β-Hydroxybuttersäure entstehen kann. Entgegen früheren Annahmen, daß Ketonkörper lediglich als Abfallprodukte bei Stoffwechselstörungen auftreten, weiß man heute, daß Acetoacetat und β-Hydroxybuttersäure als Energiequellen einiger Gewebe, z.B. des Herzmuskels (Herzmuskulatur) und der Nierenrinde (Niere), von Bedeutung sind. Auch das Gehirn kann bei Glucosemangel auf die Verwertung von Acetoacetat umstellen.

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