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Lexikon der Biologie: Mucopolysaccharide

Mucopolysaccharide [von *muco- , Polysaccharide], Glykosaminoglykane, Glykosaminglykane, die aus unverzweigten Disaccharideinheiten (Disaccharide) aufgebauten Polysaccharidkomponenten der besonders in Haut- (Haut), Bindegewebe und Knorpelgewebe (Knorpel) enthaltenen Proteoglykane. Mucopolysaccharide sind gallertartige (Gallerte, Gallertgewebe), klebrige oder „glitschige“ Substanzen, die als interzelluläre Schmierstoffe und flexible Kitte fungieren. Wichtige Vertreter der Mucopolysaccharide sind die Chondroitin-4-(bzw. 6-)sulfate (Chondroitin), Hyaluronsäure, Heparin und Keratansulfat. Wegen der enthaltenen Säuregruppen werden diese Mucopolysaccharide als saure Mucopolysaccharide bezeichnet. Die heute anstelle von Mucopolysaccharide vielfach übliche Bezeichnung Glykosaminglykane wurde geprägt, da sich einer der beiden Zuckerreste der repetierenden Disaccharideinheit immer von einem Aminozucker (N-Acetylglucosamin oder N-Acetylgalactosamin) ableitet. Aufgrund von Carboxyl- und/oder Sulfatestergruppen sind Mucopolysaccharide wasserlösliche Poly-Anionen. Ihre Kettenlängen liegen im Bereich von 30–300 Monomerbausteinen, ausgenommen die aus mehreren Tausend Monomereinheiten aufgebaute Hyaluronsäure, die auch hinsichtlich anderer Eigenschaften eine Sonderstellung einnimmt. Die Synthese von Mucopolysacchariden erfolgt, ausgehend von Glucose, über deren Umwandlung zu UDP-N-Acetylglucosamin bzw. UDP-Glucuronsäure, die als aktivierte Monomere wirken. Die Sulfatreste werden während der Synthese der Mucopolysaccharid-Ketten von Phosphoadenosinphosphosulfat übertragen. Der Abbau von Mucopolysacchariden erfolgt hydrolytisch durch lysosomale Hydrolasen. Der genetisch bedingte Defekt dieser Enzyme führt zu vermindertem Abbau von Mucopolysacchariden, was sich in Deformationen vieler Gewebe, besonders des Skeletts, und in geistiger Retardierung äußert (Mucopolysaccharidose). Glykokalyx.

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