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Lexikon der Biologie: Neuropharmakologie

Neuropharmakologie w [von *neuro- , Pharmakologie], Lehre von der Wirkung von Arzneimitteln auf das Zentralnervensystem. Zu diesen gehören viele verschiedene Substanzgruppen, die in der klinischen und ambulanten Anwendung weit verbreitet sind. Beispiele sind zentral wirkende Schmerzmittel aus der Morphin-Familie (Morphin, Opiumalkaloide), Schlafmittel (Schlaf) aus der Barbiturat- oder der Benzodiazepin-Familie (Barbiturate, Benzodiazepine), Substanzen zur Behandlung der verschiedenen psychiatrischen Erkrankungen (Psychopharmaka), Substanzen, die elektrische Erregungen des Nervensystems verhindern, wie z.B. die Antiepileptika, sowie Substanzen, die zur chirurgischen Anästhesie eingesetzt werden. Als Zielstrukturen neuropharmakologisch wirksamer Substanzen dienen a) Rezeptoren für Neurotransmitter, wie z.B. GABA-Rezeptoren (GABA-Rezeptor-Kanäle) für Barbiturate oder Opiatrezeptoren für Morphinderivate; b) Ionenkanäle, wie z.B. bei Antiepileptika, oder c) Enzyme wie z.B. bei Psychopharmaka, die in den Transmitterstoffwechsel eingreifen. Da die Funktionsweise des Gehirns in vielen Bereichen unzureichend oder gar nicht bekannt ist, kann auch die Wirkung vieler Substanzen aus der Neuropharmakologie nicht auf zellulärer oder molekularer Ebene erklärt werden. Das Gehirn ist durch die zellbiologische Barriere der Blut-Hirn-Schranke geschützt. Daher muß die chemische Eigenschaft der Neuropharmaka so beschaffen sein, daß diese überwunden werden kann.

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