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Lexikon der Biologie: Purinnucleotidbiosynthese

Purinnucleotidbiosynthese w, Abfolge von biochemischen Reaktionen, die zur Bildung der Purinnucleotide Adenin und Guanin führen ( vgl. Abb. ). Schrittmacherreaktion ist die Bildung von 5-Phosphoribosyl-1-amin aus PRPP (5-Phosphoribosyl-1-pyrophosphat) und Glutamin, die durch die Amidophosphoribosyl-Transferase katalysiert wird. In einer weiteren Reaktion wird unter ATP-Verbrauch Glycin an der freien Aminogruppe des Zuckers addiert. Die freie Aminogruppe des addierten Glycins wird anschließend, ebenfalls unter ATP-Verbrauch, durch N10-Formyl-Tetrahydrofolsäure (N10-Formyl-Tetrahydrofolat) formyliert und unter Glutaminverbrauch amidiert. Das entstandene Formylglycinamidribonucleotid wird unter Wasserabspaltung zum 5-Aminoimidazolribonucleotid cyclisiert, wodurch die Bildung des fünfgliedrigen Rings des Puringerüstes (Purin) abgeschlossen ist. Durch Carboxylierung und anschließende Addition von Aspartat am C4-Atom entsteht 5-Aminoimidazol-4-N-succinocarboxamid-ribonucleotid, das unter Eliminierung von Fumarat in 5-Aminoimidazol-4-carboxamid-ribonucleotid übergeht. Unter erneutem Verbrauch von N10-Formyl-Tetrahydrofolsäure wird die freie Aminogruppe des fünfgliedrigen Rings formyliert. In einer letzten Reaktion reagiert diese formylierte Molekülgruppe mit der freien Aminogruppe unter Wasserabspaltung, wodurch es zum Ringschluß (sechsgliedriger Ring des Puringerüstes) kommt. Produkt ist das Inosit (IMP, Inosin-5'-monophosphat), das in weiteren Reaktionen über Adenylosuccinat in Adenylat (AMP) oder über Xanthylat in Guanylat (GMP) umgewandelt werden kann.



Purinnucleotidbiosynthese

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