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Lexikon der Biologie: Rifamycine

Rifamycine, von Amycolatopsis mediterranei (ursprünglich Streptomyces mediterranei oder Nocardia mediterranei) produzierte Antibiotika. Der Wildtyp scheidet ein Gemisch der Rifamycine A bis E aus, unter denen Rifamycin B die Hauptkomponente ist. Von Rifamycin B leiten sich halbsynthetische Rifamycine ( vgl. Abb. ) wie das Rifamycin SV oder das Rifampicin (in den USA auch Rifampin genannt) ab. Rifamycin SV kann von bestimmten Mutanten aber auch direkt gebildet werden. Wie Rifampicin bindet auch Rifamycin SV spezifisch an die DNA-abhängige RNA-Polymerase, wodurch die RNA-Synthese gehemmt wird (Transkription). Rifamycin SV und Rifampicin wirken besonders gegen grampositive und einige gramnegative Bakterien (Gram-Färbung). Unter den Grampositiven sind die Mykobakterien hervorzuheben. Entsprechend finden Rifamycine bevorzugt bei der Bekämpfung der Tuberkulose (Antituberkulotika) und der Lepra Verwendung. Eine Resistenzentwicklung der Tuberkelbakterien tritt erst nach langer Monotherapie auf; Kreuzresistenzen mit anderen Tuberkulostatika wurden noch nicht beobachtet. Nebenwirkungen bei der Therapie mit Rifampicin sind vor allem gastrointestinale Störungen, Kontraindikationen sind Leberschäden und Schwangerschaft. Rifampicin wirkt bereits in geringen Konzentrationen auch gegen Staphylococcus aureus. Allerdings treten in diesem Falle recht rasch Resistenzen auf (Antibiotika-Resistenz). Resistenz beruht – soweit bisher untersucht – auf der Ausbildung einer RNA-Polymerase mit verminderter Sensitivität gegenüber Rifampicin. Antibiotika (Abb. Tab.), Prelog (V.).



Rifamycine

Rifampicin

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