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Lexikon der Biologie: Triple-Test

Triple-Test m, Tripel-Diagnostik, Bestimmung der 3 Hormone Alpha-Fetoprotein (AFP), Choriongonadotropin (HCG) und unkonjugiertes (freies) Östriol aus dem Serum der Schwangeren zwischen der 17. und 20. Woche der Schwangerschaft. Der Triple-Test gehört zu den nichtinvasiven Verfahren der pränatalen Diagnostik. Der Test erlaubt unter Berücksichtigung von Alter und Gewicht der Mutter und der möglichst genau zu bestimmenden Schwangerschaftsdauer eine Wahrscheinlichkeitsabschätzung über das Risiko, ein Kind mit einer Chromosomenaberration (vor allem Trisomie 21, 18, 13; Down-Syndrom, Edwards-Syndrom, Patau-Syndrom) zur Welt zu bringen. Er ist relativ störanfällig und läßt keinerlei Aussage über eine tatsächlich bestehende Fehlbildung zu. Einer Studie zufolge erwartet nur ein kleiner Teil der Schwangeren mit auffälligem Triple-Testergebnis tatsächlich ein Kind mit Trisomie 21. Der Test dient nur als Risikoabschätzung bzw. Entscheidungshilfe für weitere invasive Untersuchungen, z.B. eine Amniocentese, die einen möglichen Verdacht erhärten oder zerstreuen können.

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