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Lexikon der Biologie: Werner-Syndrom

Werner-Syndrom, Progeria adultorum, Form der Progerie, äußert sich durch geringeres Wachstum während der Pubertät und ein stark verfrühtes Einsetzen von Alterungsprozessen (Altern). Betroffene bekommen mit ca. 20 Jahren graue Haare, altersfaltige Haut, leiden an einer Vielzahl von Alterskrankheiten (u.a. Arteriosklerose) und sterben entsprechend früher. Menschen mit Werner-Syndrom sind homozygot für einen rezessiven Gendefekt. Das normale Gen (wrn-Gen auf Chromosom 8) codiert für ein Protein mit 1432 Aminosäuren, welches am Entwinden der DNA beteiligt ist – eine Voraussetzung für (u.a.) die Reparatur von DNA-Schäden (DNA-Reparatur).

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