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Lexikon der Biologie: Whipple-Krankheit

Whipple-Krankheit [benannt nach G.H. Whipple], Morbus Whipple, intestinale Lipodystrophie, von G.H. Whipple erstmals beschriebene, seltene bakterielle Infektionskrankheit. Sie befällt zunächst die Schleimhaut des Dünndarms und äußert sich klinisch in einer schweren Störung des Allgemeinbefindens mit ausgeprägter Malabsorption; später können nahezu alle Organe infiziert sein. Der Erreger, Tropheryma whipplei (Tropheryma whippelii), wird aus Dünndarmbiopsie-Material identifiziert, auch durch Nachweis der bakteriellen Gene. Die Krankheit tritt bevorzugt bei Männern im 3.–4. Lebensjahrzehnt auf; sie führt unbehandelt zum Tode. Die Inzidenz wird in Deutschland mit 30 Neuerkrankungen/Jahr angegeben. Antibiotikatherapie über 12 Monate, bei cerebralem Befall mit liquorgängigen Produkten, kann bei rechtzeitiger Diagnosestellung zur vollständigen Ausheilung führen. Gezielte Realimentation gleicht die meist erheblichen Nahrungsdefizite aus.

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