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Lexikon der Chemie: Chromene

Chromene, Benzo[b]pyrane, mit einem Benzolring anellierte Pyrane, von denen mehrere Konstitutionsisomere existieren:



Vom 2H-Chromen leiten sich das Cumarin, vom 4H-Chromen das Chromon und von diesem wiederum die Flavone, gelbe Blütenfarbstoffe, ab. Die Hydrierung der Doppelbindung im Pyranring des C. ergibt Chroman, das solchen Naturstoffen wie Tocopherol (Vitamin E) und den Rotenoiden (pflanzliche Insektizide) zugrunde liegt. Die Dehydrierung von C. liefert Chromyliumsalze, die die Grundkörper der Anthocyanidine (rote und blaue Naturfarbstoffe) darstellen.

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