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Lexikon der Ernährung: Debré-de Toni-Fanconi-Syndrom

Debré-de Toni-Fanconi-Syndrom, Fanconi-Syndrom, E Fanconi's syndrome, erbliche Erkrankung, bei der die Rückresorption bestimmter Substanzen (z. B. Glucose, anorganisches Phosphor, Aminosäuren) in den proximalen Nierentubuli gestört ist. Dies führt zur pathologischen Ausscheidung von Aminosäuren, Glucose und Phosphat. Das D. ist gekennzeichnet durch eine Entmineralisierung der Knochen (renale Rachitis), Acidose und allgemeine Schwäche. Es tritt vorwiegend im Kindesalter, gelegentlich auch bei Erwachsenen mit Nierenerkrankungen auf. Die auftretenden Verluste müssen durch eine entsprechende Ernährung kompensiert werden (eiweißreiche Diät, phosphorreiche Diät).

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