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Lexikon der Neurowissenschaft: DPTP69D

DPTP69D, Abk. für E Drosophila protein tyrosine phosphatase 69D, Rezeptor-ähnliche Protein-Tyrosin-Phosphatase (RPTP), welche auf einem Teil der Axone im Zentralnervensystem von Drosophila melanogaster während der Embryonalentwicklung exprimiert wird. DPTP69D ist wie DLAR und DPTP99A an der De-Faszikulation und Zielfindung einiger Axone von Motoneuronen beteiligt. Drosophila-Mutanten, denen DPTP69D fehlt, zeigen Projektionsfehler bei der Wegfindung einiger Motoraxone und sterben im Puppenstadium. Drosophila-Doppelmutanten, denen sowohl DPTP69D als auch DPTP99A fehlen, weisen noch drastischere Fehler in der Wegfindung einiger Motoraxone auf als ihre Einzelmutanten zusammen. Der häufigste Projektionsfehler in DPTP69D/DPTP99A-Doppelmutanten besteht in der fehlenden Defaszikulation einer Gruppe von Motoraxonen oder im völligen Halt dieser Motoraxone vor dem Eintritt in das Zielmuskelfeld. Das weist darauf hin, daß diese beiden RPTPs über denselben oder überlappende Wege der Signaltransduktion verfügen. Strukturell besteht DPTP69D extrazellulär aus zwei Immunglobulin-ähnlichen Domänen (IgCAM, Immunglobulingen-Superfamilie) und zwei Fibronectin Typ III-Wiederholungen (Fibronectin III-ähnliche Domänen) und intrazellulär aus zwei getrennten Protein-Tyrosin-Phosphatase-Domänen. In Wirbeltieren wurden bisher weder Homologe von DPTP69D noch von DPTP99A identifiziert.

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