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Lexikon der Neurowissenschaft: Myelin-assoziiertes Glykoprotein

Myelin-assoziiertes Glykoprotein, Abk. MAG, E myelin associated glycoprotein, Glykoprotein (glykosyliert ca. 100 kDa) aus 5 Immunoglobulin-artigen extrazellulären Domänen, einer Transmembrandomäne und einer intrazellulären Domäne, das sowohl im Zentralnervensystem (ZNS) als auch im peripheren Nervensystem (PNS) vorkommt. Es treten zwei verschiedene Spleiß-Varianten auf, die sich hinsichtlich ihrer intrazellulären Domänen unterscheiden und mit S-MAG ("small", 67 kDa) bzw. L-MAG ("large", 72 kDa) bezeichnet werden. MAG wird von myelinisierenden Gliazellen periaxonal exprimiert, aber auch in nicht-kompakten Bereichen des Myelins. Wegen seiner ontogenetisch frühen Expression und durch verschiedene in vitro-Befunde vermutete man, daß MAG eine essentielle Rolle bei der Myelinisierung spielt. Neuere Studien an knock-out-Mutanten zeigen jedoch, daß im lebenden Organismus die Abwesenheit von MAG nur subtile Myelinveränderungen im ZNS bewirkt, während die Myelinisierung im PNS sogar normal abläuft. Hingegen scheint MAG bei der Erhaltung des Myelins eine entscheidende Rolle zu spielen, da erwachsene knock-out-Mutanten eine Degeneration von Myelin und Axonen zeigen. – In den letzten Jahren wurde noch eine weitere Rolle für MAG diskutiert. In vitro-Experimente zeigten, daß MAG repulsiv für einige Neuronentypen postnataler Tiere ist und zur wachstumsinhibitorischen Funktion des Myelins nach Läsionen des ZNS beitragen könnte. Bislang sind beim Mensch keine Mutationen im MAG-Gen beschrieben worden. Myelinproteine.

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