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Parkinsonkrankheit: Astrozyten mit Potential

Durch Ausschalten eines Proteins lassen sich nichtneuronale Astrozyten in funktionsfähige Nervenzellen verwandeln. Damit steht ein neuer Weg zur Behandlung der Parkinsonkrankheit offen.
Ernest Arenas
Ein Netz von Astrozyten
© Alliance Européenne Dana pour le Cerveau (EDAB): Galerie d'images (Ausschnitt)

Wie lassen sich die Hirnzellen ersetzen, die bei der Parkinsonkrankheit in der Substantia nigra des Mittelhirns zu Grunde gehen? Eine faszinierende Möglichkeit wäre, nicht-neuronale Zellen wie Astrozyten, die massenhaft im Gehirn vorkommen, einfach in Neurone umzuwandeln. Genau das gelang zwei Arbeitsgruppen unabhängig voneinander bei Mäusen. Damit erscheint die Reprogrammierung von Zellen als viel versprechende Strategie, um neurodegenerative Krankheiten zu behandeln… 

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  • Quellen
  • Links im Netz

Arenas, E. et al.:How to make a midbrain dopaminergic neuron. Development 142, 2015

Caiazzo, M. et al.:Direct generation of functional dopaminergic neurons from mouse and human fibroblasts. Nature 476, 2011

Gascón, S. et al.:Direct neuronal reprogramming: achievements, hurdles, and new roads to success. Cell Stem Cell 21, 2017

Heins, N. et al.:Glial cells generate neurons: the role of the transcription factor Pax6. Nature Neuroscience 5, 2002

Kriegstein, A., Alvarez-Buylla, A.:The glial nature of embryonic and adult neural stem cells. Annual Review of Neuroscience 32, 2009

La Manno, G. et al.:Molecular diversity of midbrain development in mouse, human, and stem cells. Cell 167, 2016

Qian, H. et al.:Reversing a model of Parkinson’s disease with in situ converted nigral neurons. Nature 582, 2020

Rivetti di Val Cervo, P. et al.:Induction of functional dopamine neurons from human astrocytes in vitro and mouse astrocytes in a Parkinson's disease model. Nature Biotechnology 35, 2017

Takahashi, K. & Yamanaka, S.:Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic and adult fibroblast cultures by defined factors. Cell 126, 2006

Vierbuchen, T. et al.:Direct conversion of fibroblasts to functional neurons by defined factors. Nature 463, 2010

Zhou, H. et al.:Glia-to-neuron conversion by CRISPR-CasRx alleviates symptoms of neurological disease in mice. Cell 181, 2020

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