Don Anson und seine Mitarbeiter am Women's and Children's Hospital in Adelaide haben HI-Viren so verändert, dass sie als sichere Genfähren in der Gentherapie eingesetzt werden können. Die modifizierten Viren können keine Proteine mehr herstellen, die sie für ihre Vermehrung und die Infektion benötigen. Im Rahmen einer Gentherapie würden sie dann zusätzlich in ihr Erbgut eingebaute Gene in menschliche Zellen einschleusen, die dort defekte Gene ersetzen sollen. Bevor es dazu kommt, muss sich die Sicherheit der Methode aber noch in Tierversuchen zeigen.