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News: Neue Therapie für die Behandlung von Morbus Fabry

Unter der Leitung von Berthold Koletzko entwickelten Mediziner des Klinikums der Universität München ein Medikament gegen die Erbkrankheit Morbus Fabry. Bei dieser seltenen Stoffwechselstörung ist die Aktivität des Enzyms alpha-Galaktosidase A vermindert, wodurch extreme Schmerzen, schwerwiegende Nierenschäden und Hirnschlag ausgelöst werden können. Bei dem neu entwickelten Medikament ReplagalTM, das in den nächsten Wochen auf den Markt kommen soll, handelt es sich um einen Enzymersatz, der den betroffenen Patienten alle zwei Wochen gespritzt wird. Im Rahmen einer EU-Verordnung, welche die Entwicklung von Medikamenten gegen seltene Erkrankungen fördert, genießt ReplagalTM eine zehnjährige Exklusivität zur Vermarktung.
  • Quellen
Klinikum der Universität München

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