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Lexikon der Biologie: Oncostatin M

Oncostatin M s [von griech. ogkos = Geschwulst, statos = hemmend], Onkostatin M, Abk. Onco M, von aktivierten Monocyten, Makrophagen und aktivierten T-Lymphocyten gebildetes, aus 196 Aminosäuren bestehendes glykosyliertes (Glykosylierung) Protein von 28 kDa, das durch Abspaltung einer sekretorischen Signalsequenz von 25 Aminosäuren am Aminoterminus und weiterer 31 Aminosäuren am Carboxylterminus aus einem Vorläuferpeptid entsteht. Die Bildung wird durch Cytokine (IL-2, IL-3; Interleukine) und EPO (Erythropoetin) induziert. Das für Oncostatin M codierende Gen ist ca. 4 kb lang, enthält 3 Exonen und ist beim Menschen auf Chromosom 22 lokalisiert. Es gibt 2 heterodimere Rezeptoren unterschiedlicher Affinität für Oncostatin M, die beide gp130, das eine Untereinheit der Rezeptoren der sog. Cytokinfamilie vom IL6-Typ ist, beinhalten. Die Signalweiterleitung erfolgt über Janus-Kinasen (JAK1, JAK2, TyK2) und STAT-Proteine. Oncostatin M hemmt die Proliferation verschiedener Tumor-Zellinien. Dabei ist in manchen Fällen ein synergistischer Effekt mit IFNγ (Interferone) und TGFβ (TGF) zu beobachten. Weiterhin begünstigt es das Wachstum humaner Fibroblasten, vaskulärer Muskelzellen (Muskeln) und des Kaposi-Sarkoms bei AIDS-Patienten (AIDS, Krebs). Oncostatin M induziert GMCSF, GCSF und IL-6 und reguliert die Produktion von Plasminogen-Aktivator in Endothelzellen. In Leberzellen (Hepatocyten) induziert es die Bildung von Akutphasenproteinen (Akutphasenreaktion), des LDL-Rezeptors und erhöht die Aufnahme von LDL (low density lipoproteins). Chromosomenkarte ( Chromosomenkarte I
Chromosomenkarte II
Chromosomenkarte III
Chromosomenkarte IV
).

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