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Lexikon der Neurowissenschaft: Histokompatibilitäts-Antigene

Histokompatibilitäts-Antigene, Histokompatibilitäts-Moleküle, MHC-Moleküle, E major histocompatibility complex molecules, Oberflächenmoleküle, die aufgrund ihres Einflusses auf die Akzeptanz oder Abstoßung von Gewebetransplantaten (Transplantation) entdeckt wurden. Es wird hauptsächlich zwischen zwei Klassen unterschieden: Die Moleküle der Klasse I werden vermutlich auf allen kernhaltigen Zellen des Körpers exprimiert, die der Klasse II werden auf Zellen exprimiert, die für die Induktion einer Immunantwort wichtig sind, also Antigen-präsentierende Zellen, B-Lymphocyten und aktivierte T-Lymphocyten, aber auch auf anderen Zellen ( siehe Zusatzinfo ). Die Histokompatibilitäts-Antigene präsentieren durch Antigen-Prozessierung entstandene Fragmente oder Teilbereiche von Antigenen auf der Oberfläche der Zellen, auf denen sie exprimiert werden. Diese Antigenbereiche werden von T-Zellen gleichzeitig mit dem Histokompatibilitäts-Antigen mittels ihres T-Zell-Rezeptors erkannt. Diese Erkennung ist das Signal für die Aktivierung der T-Zelle bei der Immunantwort. Es wurde ein Zusammenhang zwischen dem Auftreten bestimmter Histokompatibilitäts-Antigene und bestimmten Krankheiten (z.B. Autoimmunkrankheiten) festgestellt. Haupthistokompatibilitätskomplex, Neuroimmunologie.

Histokompatibilitäts-Antigene

Die Histokompatibilitäts-Antigene der Klasse I binden an das CD8-Molekül, die Histokompatibilitäts-Antigene der Klasse II an das CD4-Molekül (CD-Marker). Die Histokompatibilitäts-Antigene der Klasse II bestehen aus einer α- und einer β-Kette. Der strukturelle Aufbau der Moleküle beider Klassen ist ähnlich, obwohl die Bindungsstelle der Klasse-II-Moleküle auf einer Seite offen ist und so die Bindung verschieden langer Peptide (im Mittel 15-18 Aminosäuren) erlaubt. Insgesamt scheint die Bindung der Peptide eine breitere Spezifität zu haben als bei den Klasse-I-Molekülen.

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