News: Prionen außerhalb des Nervensystems nachgewiesen
Die Arbeitsgruppe von Adriano Aguzzi von der Universität Zürich haben infektiöse Prionen bei verstorbenen Creutzfeld-Jakob-Patienten auch in der Muskulatur nachgewiesen. Bisher galt nur das Zentralnervensystem und die Milz als Gewebe, in denen sich Prionen verbreiten können.
Die Forscher um Markus Glatzel hatten eine Autopsie bei 36 Patienten durchgeführt, die in der Zeit zwischen 1996 und 2002 an der sporadischen Form der Creutzfeld-Jakob-Krankheit (CJD) gestorben waren. Bei allen konnten sie im Gehirn die infektiöse PrPSc-Form der Prionen nachweisen, ebenso in 10 von 28 Milzproben sowie in 8 von 32 Proben aus der Skelettmuskulatur.
Im Gegensatz zur neuen Variante von CJD, die vermutlich über Prionen-infizierte Nahrungsmittel übertragen werden kann, werden bei der sporadischen Form andere Auslöser wie genetische Ursachen vermutet. In der Schweiz nahmen in den letzten Jahren die Fälle sporadischer CJD zu. Die Forscher befürchten, dass sich manche Patienten im Krankenhaus über Operationen angesteckt haben könnten.
Die Forscher um Markus Glatzel hatten eine Autopsie bei 36 Patienten durchgeführt, die in der Zeit zwischen 1996 und 2002 an der sporadischen Form der Creutzfeld-Jakob-Krankheit (CJD) gestorben waren. Bei allen konnten sie im Gehirn die infektiöse PrPSc-Form der Prionen nachweisen, ebenso in 10 von 28 Milzproben sowie in 8 von 32 Proben aus der Skelettmuskulatur.
Im Gegensatz zur neuen Variante von CJD, die vermutlich über Prionen-infizierte Nahrungsmittel übertragen werden kann, werden bei der sporadischen Form andere Auslöser wie genetische Ursachen vermutet. In der Schweiz nahmen in den letzten Jahren die Fälle sporadischer CJD zu. Die Forscher befürchten, dass sich manche Patienten im Krankenhaus über Operationen angesteckt haben könnten.
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